文档介绍：研究生签名:吝译怿研究生签名:凼孕黟导师签章:导师盘章:弧学位论文使用授权及知识产权归属承诺研究生论文独创性声明洲年河北医科大学;.:医科大学本学位论文在导师蛑傅夹∽的指导下,由本人独立完成。本学位论文研究所获的研究成果,其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公共和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文,第一署名单位为河北医科大学,试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权归河北医科大学所有。否则,承担相应的法律责任。本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特别加以标注等内容之外,文中不包括其他人已经发表或撰写的研究成果,指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写,文责自负。喝
研致个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..中英综
激活肝癌细胞表面螅愿伟┫赴窒⒆R频挠蛋白酶激活受体诟蜗赴┣窒R乒讨械淖饔醚芯摘目的:肝细胞癌琀俏夜畛<亩裥肿瘤之一,恶性程度高,而且手术或介入治疗后复发率较高,药物治疗效果不理想,死亡率高,其高侵袭转移能力是导致肝癌预后不良的关键因素。因此,进一步研究肝癌侵袭转移的机制,确定调控人类肿瘤转移关键基因、探求新的治疗思路成为当今研究热点。肝癌的转移是一个多因素、多步骤的序贯过程,涉及到细胞的粘附、迁移运动、基质降解能力和细胞宿主、组织微环境等多种因素调控。蛋白酶激活受体..琍窍赴ど系囊恢諫蛋白偶联受体,胰蛋白酶、类胰蛋白酶等是该受体的天然激动剂,人工合成的小分子多肽如二部杉せ罡檬芴濉Q芯糠⑾⑶袭和转移密切相关。我们的前期研究发现肝癌组织表达较癌旁组织升高,,进而促进肝癌赴殖、铣珊拖赴至选1臼匝橥ü逋馀嘌烁伟┫赴闔和.,研究内源性激动剂胰蛋白酶和人工合成激动剂响,并探讨其调节作用的可能分子机制。方法:、.;粘附实验检测细胞黏附力,∈曳ḿ觳釶激活前后细胞侵袭和迁移力;逆转录聚合酶链式反应测—瓹、—、;;检测傲姿峄钚蛋白表达;明胶酶谱法检测、的活性变化。结果:要,—检中文摘要
üせ頟促进肝癌细胞せ詈罂纱俳鳫、实验检测せ钋昂笙赴鸉表达变化:和明胶酶谱实验检测激活前后细胞、掣绞匝榧觳釶激活前后细胞对粘附能力:~定浓度的胰蛋白酶组和作用于赴竽芟灾促进细胞对胶的粘附能力,反肽组对细胞粘附力与对照组无明显差异。∈曳ḿ觳釶激活前后细胞侵袭和迁移能力变化:在侵袭试验中,一定浓度的胰蛋白酶及和作用后,,差异有统计学意义。和表达变化:、.表达差异发现,胰蛋白酶组和作用于表达差异无统计学意义,..泶锵灾銮浚珽检测结果同时显示细胞分泌..泶镆蚕灾銮俊结果显示一定浓度的胰蛋白酶组和作用于赴表达量显著增强,与对照组及反肽组比较有显著差异。结果显示在赴鸉磷酸化也显著增强,与结果一致。表达和活性变化:。明胶酶谱结果显示在赴鹘核饽力也显著增强,与结果一致。结论:的粘附、侵袭、迁移能力。
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