文档介绍：《医疗器械质量管理规范》试卷以及答案2
D

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章原印章的随货同行单（票）。
A、出库   B、复核    C、质量合格    D、发票
（）部门负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。
质量管理部 B、采购部门C、储运部门 D、业务部门
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年。
A、1年 B、2年C、3年 D、5年
二、多项选择题（每题2分，共20分）
医疗器械经营企业应当在医疗器械（）售后服务等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。
A采购 B验收 C贮存 D销售 E运输
企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行以下哪些职责（）。
组织验证、校准相关设施设备 B、组织医疗器械不良事件的收集与报告
C、负责医疗器械召回的管理 D、组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核 E、组织或者协助开展质量管理培训

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企业应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度，并保存相关记录或者档案，包括以下哪些内容（）。
质量管理机构或者质量管理人员的职责 B、质量管理的规定
C、医疗器械退、换货的规定 D、采购、收货、验收的规定 E、医疗器械召回规定
以下哪些企业可以不单独设立医疗器械库房（）。
单一门店零售企业的经营场所陈列条件能符合其所经营医疗器械产品性能要求、经营场所能满足其经营规模及品种陈列需要的 B、连锁零售经营医疗器械的
C、全部委托为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业进行存储的 D、专营医疗器械软件或者医用磁共振、医用X射线、医用高能射线、医用核素设备等大型医用设备的 E、省级食品药品监督管理部门规定的其他可以不单独设立医疗器械库房的情形
库房的条件应当符合以下哪些要求（）。

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库房内外环境整洁，无污染源 B、库房内墙必须光洁地面平整
C、房屋结构必须严密 D、有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施 E、库房只需要有可靠的安全防护措施，不需要对人员进入实行可控管理
冷藏箱及保温箱应具有（）的功能。
自动调节箱内温度  B、外部显示箱内温度
C、外部显示箱内湿度  D、采集箱内温度数据  E、具有USB接口
企业在采购前应当审核供货者的哪些合法资格并加盖供货者公章（）。
营业执照 B、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证
C、医疗器械注册证或者备案凭证 D、销售人员身份证复印件E、法人授权委托书
医疗器械储存应实行色标管理，其黄色区为（）。
待验区   B、待发区   C、退贷区  D、不合格区  E、合格区
9、企业应当对医疗器械进行定期检查，检查内容包括（）。

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A、检查并改善贮存与作业流程 B、检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境
C、每天上、下午不少于2次对库房温湿度进行监测记录 D、对库存医疗器械的外观、包装、有效期等质量状况进行检查 E、对冷库温度自动报警装置进行检查、保养
医疗器械出库时，发现以下哪些情况不得出库。（）。
医疗器械包装出现破损 B、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符
C、医疗器械超过有效期 D、封口不牢、封条损坏等问题 E、医疗器械产品功能失效
填空题（每空2分，共40分）
从事、医疗器械批发业务