文档介绍：少一半。
精子和卵细胞形成过程中染色体的主要变化：减数第一次分裂间期染色体复制，前期同 源染色体联会形成四分体（非姐妹染色体单体之间常出现交叉互换），中期同源染色体排列 在赤道板上，后期同源染色体分离同时非同源染色体自由组合；减数第二次分裂前期染色体 散乱地分布于细胞中，中期染色体的着丝点排列在赤道板上，后期染色体的着丝点分裂染色 体单体分离。
有丝分裂和减数分裂的图形的鉴别：（检索表以二倍体生物为例）
……减数第二次分裂
、形成四分体、排列于赤道板或相互分离……减数第一 次分裂
……有丝分裂
记忆点：
1•减数分裂的结果是，新产生的生殖细胞中的染色体数目比原始的生殖细胞的减少了一半。
减数分裂过程中联会的同源染色体彼此分开，说明染色体具一定的独立性；同源的两个染 色体移向哪一极是随机的，则不同对的染色体（非同源染色体）间可进行自由组合。
减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂中。
一个精原细胞经过减数分裂，形成四个精细胞，精细胞再经过复杂的变化形成精子。
一个卵原细胞经过减数分裂，只形成一个卵细胞。
对于进行有性生殖的生物来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中 染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的
3、性别决定与伴性遗传
（1） XY型的性别决定方式：雌性体内具有一对同型的性染色体（XX）,雄性体内具有一对 异型的性染色体（XY）。减数分裂形成精子时，产生了含有X染色体的精子和含有Y染色 体的精子。雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞。受精作用发生时，X精子和Y精子与 卵细胞结合的机会均等，所以后代中出生雄性和雌性的机会均等，比例为1： lo
（2） 伴X隐性遗传的特点（如色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶形等遗传）
男性患者多于女性患者
属于交叉遗传（隔代遗传）即外公一女儿一外孙
女性患者，其父亲和儿子都是患者；男性患病，其母、女至少为携带者
（3） X染色体上隐性遗传（如抗VD佝偻病、钟摆型眼球震颤）
女性患者多于男性患者。
具有世代连续现象。
男性患者，其母亲和女儿一定是患者。
（4） Y染色体上遗传（如外耳道多毛症）
致病基因为父传了、了传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。
（5） 伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也 是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。
记忆点：
生物体细胞中的染色体可以分为两类：常染色体和性染色体。生物的性别决定方式主要 有两种：一种是XY型，另一种是ZW型。
伴性遗传的特点：
（1）伴X染色体隐性遗传的特点：男性患者多于女性患者；具有隔代遗传现象（山于致 病基因在X染色体上，一般是男性通过女儿传给外孙）；女性患者的父亲和儿子一定是患 者，反之，男性患者一定是其母亲传给致病基因。
（2） 伴X染色体显性遗传的特点：女性患者多于男性患者，大多具有世代连续性即代代 都有患者，男性患者的母亲和女儿一定是患者。
（3） 伴Y染色体遗传的特点：患者全部为男性；致病基因父传子，子传孙邙艮雄遗传）。
4、基因的本质
（l）DNA是主要的遗传物质
生物的遗传