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傅里叶红外光谱分析
第一节 一般原理 电子能级跃迁所产生的吸收光谱，主要在近紫外区和可见区，称为可见 - 紫外光
谱；键振动能级跃迁所产生的吸收光谱，主要在中红外区，称为红外光谱；自旋 的原子核在外加磁场中可吸收无线电波而引起能级的跃迁， 所产生的吸收光谱称 为核磁共振谱。
第二节 紫外光谱
一、紫外光谱的基本原理
用波长范围200 nm〜800 nm的光照射含有共轭体系的的不饱和化合物的稀溶液 时，部分波长的光被吸收，被吸收光的波长和强度取决于不饱和化合物的结构。 以波长 l 为横座标，吸收度 A 为纵座标作图，得紫外光谱，或称电子光谱。
紫外光谱中化合物的最大吸收波长入max是化合物紫外光谱的特征常数。
可见一紫外光谱适用于分析分子中具有 n键不饱和结构的化合物。
二、紫外光谱在有机结构分析中的应用
随着共轭体系的延长，紫外吸收向长波方向移动，且强度增大 （n — n *），因此
可判断分子中共轭的程度。
利用紫外光谱可以测定化合物的纯度或含量。
第三节 红 外 光 谱
、红外光谱的基本原理 用不断改变波长的红外光照射样品， 当某一波长的频率刚好与分子中某一化学键
的振动频率相同时，分子就会吸收红外光，产生吸收峰。用波长（入）或波长的 倒数一波数（cm-1 ）为横坐标，百分透光率（T%）或吸收度（A）为纵坐标做图， 得到红外吸收光谱图（IR）。分子振动所需能量对应波数范围在 400 cm1〜4000
-1
cm 。
二、 红外吸收峰的位置和强度
分子中的一个化学键可有几种不同的振动形式， 而产生不同的红外吸收峰， 键的 振动分为两大类。
伸缩振动，用 n 表示 ，原子间沿键轴方向伸长或缩短。
弯曲振动用S表示，形成化学键的两个原子之一与键轴垂直方向作上下或左右 弯曲。
组成化学键的原子的质量越小，键能越高，键长越短，振动所需能量越大，吸收 峰所在的波数就越高。
红外光谱的吸收峰分为两大区域：
4000 cm －1〜1330 cm －1 区域：特征谱带区，是红外光谱分析的主要依据。
1330 cm1〜650 cm1区域：指纹区。每一化合物在指纹区都有它自己的特征光谱， 对分子结构的鉴定能提供重要信息。
红外吸收峰的强弱用下列符号表示：Vs （很强）；s （强）；m（中强）；w （弱）； Vw （很弱）；b （宽峰）。
凡能使键增强的因素， 引起峰位向高波数方向移动， 反之，则向低波数方向移动。
三、 各类化合物的红外光谱举例
一)烃类化合物
注： 烷烃，即饱和烃，是只有碳碳单键和碳氢键的链烃。烷烃的通式为 CnH2n+2。
烯烃是指含有C=C键(碳-碳双键)(烯键)的碳氢化合物，单链烯烃分子通式为 CnH2n
炔烃，为分子中含有碳碳三键的碳氢化合物的总称，其官能团为碳 -碳三键(OC),
分子通式为 CnH2n-2
烯烃的C=C伸缩振动n (C=C吸收峰在1640 cm-1〜1680 cm-1处；
炔烃的C^C伸缩振动n (gC)吸收峰在2100 cm-1〜2200 cm-1处。但当取代烯 烃或炔烃相当对称时，n (C=C或n (C三C)不会