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医疗器械说明书、标签和包装.doc

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医疗器械说明书、标签和包装.doc

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医疗器械说明书、标签和包装.doc

文档介绍

文档介绍:: .
医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定试题
姓名: 部门: 成绩:
一、 填空题:(每空格3分)
1、 医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的,能够涵盖该产品安
全有效基本信息并用以指导正确 、 、 、 、 、
保养的技术文件。
2、 医疗器械标签是指在医疗器械或者包装上附有的,用于 的文字说明及 图形、符号。
3、 医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要 特征的文字说明 及图形、符号。
二、 多项选择题:(每题5分)
1、 医疗器械说明书中有关安装的内容应当能够保证操作者、使用者正确安装使用,
应当包括( ):
A、 产品安装说明及技术图、线路图;
B、 产品正确安装所必须的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息;
C、 其他特殊安装要求。
2、 医疗器械说明书应当符合国家标准或者行业标准有关要求,一般应当包括以下内
容( ):
A、 产品名称、型号、规格;
B、 生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位;
C、 《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编 号;
D、 产品标准编号;
E、 产品的性能、主要结构、适用范围;
F、 禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容;
G、 医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释;
H、 安装和使用说明或者图示;
I、 产品维护和保养方法,特殊储存条件、方法;
J限期使用的产品,应当标明有效期限;
K、产品标准中规定的应当在说明书中标明的其他内容。
三、 判断题:(每题5分)
()1、医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当真实、完整、准确、科学,并 与产品特性相一致。
()2、医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文,不可以附加其他 文种。
()3、凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、 标签和包装标识管理规定》要求附有说明书、标签和包装标识。
()4、医疗器械的使用者应当按照医疗器械说明书使用医疗器械。
()5、一次性使用产品不必注明“一次性使用”字样或者符号。
()6、已灭菌产品应当注明灭菌方式,注明“已灭菌”字样或者标记,并注明灭菌 包装损坏后的处理方法;
四、 简答题:(每题20分)
1、医疗器械标签、包装标识一般应当包括哪些内容?
2、医疗器械说明书、标签和包装标识不得有包含哪些内容?
医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定试题答案
一、 填空题:
1. 安装、调试、操作、使用、维护
2. 识别产品特征
3. 技术
二、 多项选择题:
1. ABC
2. ABCDEFGHIJK
三、 判断题:
1. V
2. X
3. V
4. V
5. X
6. V
四、 简答题:
1. (一)产品名称、型号、规格;
(二) 生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式;
(三) 医疗器械注册证书编号;
(四) 产品标准编号;
(五) 产品生产日期或者批(编)号;
(六) 电源连接条件、输入功率;
(七