文档介绍：EMＣ检验的送检要求及资料说明
 一、送检清单
送检样品及附件；
覆盖型号申请、覆盖样机及产品差异表(申请产品型号覆盖时提供）：
医疗器械注册产品标准或技术要求;
承诺书;
使用说明书和技术说明书(出具中文报告提供中文版本，出具英文报告提供英文版本);
*电路图;
*样品连接图；
*EＭＣ检测报告(进口产品适用）;
*风险分析报告;
*EMC关键元器件相关证书;
产品相关资料表格(申请国内注册提供中文版本,申请出口认证提供英文版本）：
样品的适用范围;
样品的工作频率、生理模拟频率和响应时间;
样品的信息;
样品的构成
样品运行模式;
产品电缆信息;
样品骚扰源；
　ＥMC关键元器件清单。
注１：以上资料需提供纸质版,并盖章。
注２:带＊资料为可选项,根据具体产品情况提供。
 二、关于提供EMC送检所需资料的说明
送检样品主机一台，附件包括产品配套使用的患者电缆、互连电缆、脚踏开关、适配器、显示器、电脑、测试软件等。当送检产品为医疗器械附件时(如有创血压传感器、血氧探头等）,企业应提供符合电磁兼容标准要求的主机和辅助设备。
当送检产品有覆盖型号时应提供覆盖申请,说明主检型号与覆盖型号的差异,并提供所有覆盖型号的样机。覆盖型号差异表样式见“三、承诺书、覆盖型号差异表及产品相关资料表格”。
以下情况不允许覆盖:
按产品种类划分,种类不同的产品不能互相覆盖;
按产品工作原理划分,工作原理不同的产品不能互相覆盖;
按影响产品电磁兼容性的关键件划分，关键件、印刷电路图、电气结构不同的产品不能互相覆盖;
同一商标、同一规格型号的产品，由不同产地生产的不能互相覆盖;
台式设备与落地式设备之间不能互相覆盖。
申请中文报告检验时,医疗器械注册产品标准中应包含电磁兼容性的条款信息，英文报告不需要提供。根据国家规定不再要求企业提供注册产品标准时，企业只需提供技术要求,技术要求中应包含电磁兼容性的信息。
承诺书样式见“三、承诺书、覆盖型号差异表及产品相关资料表格”。
一般使用说明书和技术说明书合并，说明书内容中必须包含EＭC相关信息的提示,详见ＹY05０５(IEC6０601－1-2）或ＧＢ/T （IEＣ６1３２６－２－6）标准的条款要求，该部分如有疑问可与我所业务人员联系。出具中文报告需提供中文说明书,出具英文报告需提供英文说明书。
电路图包括网电源部分、应用部分、电路板等图纸。由于特殊原因不能提供电路图（如该电路是外购部件）,需将该电路作为关键元器件写到关键元器件清单中。
样品连接图，需要体现主机与其他部件的连接关系，例如适配器,探头等。医疗系统需要体现设备间的连接关系。只有主机没有其他附件的产品不需要提供连接图。
提供产品风险分析报告，利于根据分析报告中确认送检产品的基本性能，作为 EＭC抗扰度测试结果的判定依据。
对于进口检测设备,若在国外已经进行ＥＭC检测,需提供相关检测报告。
EMＣ关键元器件清单详见表８,通过认证的元器件提供纸质版证书。
产品相关资料表格,出具中文报告需提供中文表格,出具英文报告需提供英文表格。
产品的适用范围
产品的适用范围指产品预期使用的环境和场所。常见的适用范围有医院、家庭、大诊所、小诊所、医生办公室、急救室、手术室、车辆、飞机、救护车、血站、工业场所等,测试人员需要根据产品适用范围来确定测试的限值。
样品的工作频率、生理模拟频率和响应时间
工作频率是指在设备或系统中设定用来控制某种生理参数的电信号或非电信号的基频。例如呼吸机的工作频率(基频)(每分钟６次的呼吸率)。生理模拟频率是指用于模拟生理参数的电信号或非电信号的基频,使得设备或系统以一种与用于患者时相一致的方式运行。例如,心电监护仪的生理模拟频率(基频)可能是0．92Hz(每分钟55次搏动的心率）。响应时间指设备或系统对输入信号的反应的速度,例如脉搏血氧计需要在几个心电周期内显示一个平均值,测试人员将根据产品的响应时间来确定EＭC抗扰度试验的驻留时间，以评估试验期间的产品性能。
样品的信息
屏蔽场所指具有射频屏蔽效能的场所,如屏蔽室。样品尺寸中,若为多部件系统,则列出每个部件使用时的最大尺寸。
样品的构成
　　　列出样品的主要组成结构和配件，例如:主机、适配器、脚踏开关、电脑、探头，电极等，要求与说明书和企业标准中的组成
结构一致。若部件为硬件,填写硬件的型号,样品包含软件部分,应填写软件的版本号。
样品的运行模式
列出送检样品的工作模式,例如:对于高频电刀，其运行模式包括电切模式、电凝模式等工作模式，测试人员根据提供的工作模式进行测试。模式描述包括具体的一些设置和运行参数