文档介绍：实验目的
观察两种药物联合使用时可能出现的相互作用。
实验原理
药效学的相互作用同时使用两种以上的药物，由于药物效应或作用机制的不同，可使总效应发生改变，可能出现下面几种情况：
协同作用（synergism）两药合用的效应大于单药效应的代数和；
相加作用（additive effect）两药合用的效应等于它们分别作用的代数和；
拮抗作用（antagonism）两药合用的效应小于它们分别作用的总和。
药效学相互作用发生的机制
通过受体作用如阿托品能与M受体结合而拮抗毛果芸香碱的作用；而阿托品与肾上腺素在扩瞳作用上表现协同作用则是作用于不同受体，前者与M受体结合，后者则是兴奋α受体。
作用于相同的组织细胞如镇痛药、抗组***药能加强催眠药的作用是因为对中枢神经系统都表现抑制作用。
干扰不同的代谢环节如磺***类药抑制二氢叶酸合成酶而抑制细菌生长繁殖，TMP与磺***类药物表现协同作用是由于二氢叶酸还原酶对叶酸代谢起“双重阻断”作用。
影响体液或电解质平衡排钾利尿药可增强强心苷的作用，糖皮质激素的水钠潴留作用可减弱利尿药的作用。
【作用机制】
抗胆碱药。竞争M受体，阻止乙酰胆碱和拟胆碱药的结合。
阿托品 Atropine
药
理
作
用
对M-受体选择性高。作用取决于器官的功能状态。
平滑肌：对过度痉挛的内脏平滑肌有较强的松弛作用。对支气管平滑肌松弛作用不明显，对子宫一般无效。对眼平滑肌，使瞳孔括约肌松弛，扩瞳。
Glands：唾液腺、汗腺敏感。使唾液、支气管腺体、汗腺分泌减少。
心血管系统：高剂量扩张外周血管及内脏血管，解除小血管痉挛。提高窦房结的自律性，促进心房内传导。
CNS：大剂量阿托品，兴奋中枢，兴奋不安，运动亢进，肌颤，呼吸麻痹而死。
阿托品 Atropine
【临床应用】
解除平滑肌痉挛
制止腺体分泌，用于麻醉前给药
抗心律失常
眼科外用于扩瞳、虹膜睫状体炎等
止吐
有机磷中毒
阿托品 Atropine
毛果芸香碱 pilocarpine
拟胆碱药，从毛果芸香属中提取的生物碱，现可人工合成。
药理作用
选择性激动M 受体对腺体(glands)和胃肠道(GI) 平滑肌作用强，缩瞳作用明显。
毛果芸香碱 pilocarpine
药理作用
兴奋心脏（ β1）
血管: 皮肤粘膜血管（α1), 内脏血管（ α1， β2), 骨骼肌血管（ β2 ）
血压↑
支气管平滑肌舒张（ β2)
眼：瞳孔扩大肌收缩（ α1)，扩瞳。
作用特点：作用强大、迅速短暂。
肾上腺素 epinephrine
瞳孔扩大肌