文档介绍：你知道什么是遗传病吗？
探究一：
1、一次车祸中父子两人都骨折
2、患有乙肝的妈妈生下一个带有乙肝病毒的宝宝
3、维多利亚女王的1个儿子和3个外孙都是血友病患者，其本人和两个女儿及4个外孙女是该病的基因携带者
4、流感期间，爸爸妈妈和儿子都患上流感
6、某内陆地区水土中缺碘，一家三口都是大脖子病患者
5、爸爸妈妈色觉正常，但是儿子却是红绿色盲
思考：
以上的各种疾病，你认为哪些是遗传病？并请你说明理由。
遗传病：由遗传物质的改变引起的疾病。
你知道遗传病有哪几种类型吗？
探究二：
唐氏综合症：患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部一般过小、过轻 。患儿表现为目光呆滞智力低下，常伴有学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
发病原因：患者第21号染色体为三条，比正常人多一条。因此，又称为21三体综合症
1963年，法国科学家首先报告了一种特殊的疾病，病孩的哭声好像猫在叫一样,称为“猫叫综合征”。患儿脸呈圆形，“满月状”，两眼距离过宽 。成人患者的智力水平一般仅具同龄正常人的l／5。因行走、语言等方面的特异情况，轻度者也难以在社区竞争就业。大部分患儿可活到儿童期，少数可活到成年。 该症在医学界尚无法治疗 。
患病原因：第5号染色体部分缺失
染色体异常遗传病
患者全身皮肤呈白色或粉红色，毛发为白色或淡黄色，虹膜透明，脉络膜也失去色素，瞳孔发红，畏光，皮肤对光高度敏感，晒后易发生皮炎。
发病原因：第11号常染色体上控制黑色素代谢的一对基因都为隐性，从而导致黑色素代谢异常。
黑朦性白痴：临床特征是智力缺陷，失明和瘫痪。本症婴儿出生时尚正常，数日或一周岁后出现症状，患者表现迟钝，淡漠，不灵活，进行性视力减退，甚至失明。
发病原因：家族遗传性疾病，常染色体上一对隐性基因导致发病。
单基因隐性遗传病
白化病患儿
黑朦性白痴
多指并指（趾）症患者
软骨发育不全症患者
单基因显性遗传病
多基因遗传病
杨天祥
湖南双胞胎姐妹杨靓 杨佳
先天性唇腭裂
马蹄内翻足
遗传病
染色体异常遗传病
单基因遗传病
多基因遗传病
显性遗传病
隐性遗传病
遗传病类型：
高尔顿（1822—1911）英国学者，是最早提出优生学的人。
优生学就是运用遗传学和医学的原理及方法，减少患有遗传病及缺陷的患儿出生，全面提高人口素质的一门科学。
高尔顿（)