文档介绍：药品召回管理制度
药品召回，是指按照规定的程序收回已上市销售的存 在安全隐患的药品。
一 药剂科负责药品召回的管理。
完善药品不良发应（ADR）报告制度及相关制度，建立 以质量管理部为中心，各相关部门为网络单元的药品信息反 馈、传递、分析及处理的完善的药品质量安全信息体系。
1建立药品质量安全信息反馈记录，将信息及时反馈给有 关部门。
2建立和保存完整的购销记录，保证销售花纹路的可溯源 性。
3质量管理部门配备专人负责药品质量安全信息收集、汇 总和处理，并负责对药品质量安全信息的处理进行归类存 档。
4发现存在安全隐患的药品，应立即停止销售该药品，通 知药品生产企业和使用单位，并通知使用单位召回售出药 品，并向药品监督管理部门报告。
二药品安全隐患的调查与评估：
1公司有责任和义务配合药品生产企业或者药品监督管
理部门开展有关药品安全隐患的调查，提供有关资料。
2药品安全隐患调查的内容应当根据实际情况确定，可以 包括：
已发生药品不良事件的种类、范围及原因。
药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应症、 用法用量的要求。
药品储存、运输是否符合要求。
可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范 围。
其化可能影响药品安全的因素。
3药品安全隐患评估的主要内容包括：
该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健 康造成了危害。
对主要使用人群的危害影响。
对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响，如老年、 儿童、孕妇、肝肾功能不全者、外科病人等。
危害的严重与紧急程度。
危害导致的后果。
三 实施“召回制度”的药品包括三大类：
1是养护发现的在有效期内，产品质量不稳定，可能有 质量隐患的药品；
2是由于印刷校对等原因，造成产品包装、标签及说明 书不符合国家有关规定的药品;
3是确认存在严重安全隐患的药品；
4是各级药品监督管理部门强制实施的药品召回。
四 医院在作出药品召回决定后，第一时间通知到有关药 品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向相关职能部 门报告。启动药品召回后，必须在规定时间内完成召回工作。
五医院对召回药品处理应当有详细的记录，并向省、市 药品监督管理部门报告。必须销毁的药品，应当在药品监督 管理部门监督下销毁。在召回完成后，应当对召回效果进行 评价，评价结果存档。