文档介绍：文件名称
医疗器械销售管理制度
文件编号
LDMD-ZD-012
起草部门
质量管理部
起草时间
审核人
审核日期
批准人
批准日期
版本
第1版
执行日期
医疗器械销售管理制度
一、目的：为加强医疗器械产品销售环节的管理，确保产品销售给具有法定资格的企业。
二、范围：适用于本公司医疗器械产品销售的管理。
三、职责：医疗器械产品销售人员对本制度的实施负责。
四、内容：
1. 认真审核购货单位的法定资格、经营范围和商业信誉，防止产品流向非法企业。
，销售员应向流通企业索取加盖公章的?医疗器械经营许可证?复印件；加盖购货方原印章和法定代表人印章或签名的授权书或证明文件，授权书或证明文件应当载明授权权限，并注明采购人员或提货人员的姓名、身份证号码；加盖购货单位原印章的采购人员或提货人员身份证复印件。审核购货方证照的合法性和有效性，购货方证照核准工程与其经营行为是否相符。
，审核其?医疗机构执业许可证?；军队所属医疗机构的，审核是否具有军队主管部门批准的对外效劳证明；科研机构等因科研需要购置医疗器械的，应提供相关审核证明。以上复印件应加盖购货方公章原印章。
。
2. 贯彻执行有关医疗器械产品质量管理的法律、法规和行政规章，保证医疗器械产品经营的合法性、平安性。
3. 严格执行“先产先销〞、“近期先销〞的原那么，对近效期产品及滞销产品加紧促销，开展市场预测和销售分析，及时反应市场信息供采购部门参考。
4. 正确介绍产品结构性能，为用户提供优质效劳，做好售后效劳工作。定期开展用户访问，认真处理质量查询和投诉，及时进行信息反应和质量改良。
5. 销售医疗器械产品应开具合法票据，做到票、帐、货相符，并按规定建立销售记录。一