文档介绍：第十章 紫外-可见分光光度法
紫外-可见分光光度法（Ultraviolet and visible spectrophotometry,UV-VIS），又称紫外-可见吸收光谱法，研究物质分子对紫外-可见光的吸收情况进行定性、定量及结构分析的方法。
紫外-可见光区分为远紫外(10~200nm)、近紫外(200~360nm)和可见部分(360~760nm)；由于远紫外的吸收测量必须在真空条件下进行，故使用受到限制；通常研究的是物质在近紫外-可见光范围的光谱行为。
2021/10/14
10-2 nm 10 nm 102 nm 104 nm cm 10cm 103 cm 105 cm
射线
x射线
红外光
微波
无线电波
紫 外--可见 光在电磁波谱中的位置
远紫外
蓝
黄
紫红
绿
紫
黄绿
绿蓝
橙
红
蓝绿
光的互补性
2021/10/14
2021/10/14
§10－1 分子光谱概述
§10－2 化合物电子光谱的产生
讲授内容：
1．分子光谱的产生（如何表述？）
2．分子光谱分类（如何分类？）
3．分子光谱的特征及表示方法（如何表示？）
4．光吸收定律（基本形式是什么？）
1．电子的跃迁类型、能量及其所在的波长区
2．常用述语：生色团、助色团和吸收带
3．各类有机化合物的紫外吸收光谱
4．无机化合物的紫外－可见吸收光谱
5．影响紫外－可见光谱的因素
2021/10/14
§10－3 紫外－可见分光光度计
§10－4 紫外－可见分光光度法的应用
1．紫外－可见分光光度计的基本组成部件（有哪些部件？）
2．紫外－可见分光光度计的类型（有哪些？）
1．定性分析（Woodward规则）（根据什么定性？）
2．有机化合物的构形、构象测定
3．有机化合物的纯度检查
4．定量分析（单组份、多组份、其它分光光度方法）
（定量分析的基本定律是什么？）
5．紫外－可见分光光度法在溶液平衡研究中的应用
2021/10/14
§10－1 分子光谱概述
1．分子光谱的产生
M＋hν M*
△E＝hν
△E为正值产生吸收光谱，负值产生发射光谱
E分＝E电子＋E振动＋E转动
由于转动和振动能级的存在，分子光谱为带光谱。
若涉及分子电子能级的变化，则产生紫外-可见光谱；△E电子包含有△E振动和△E转动的变化。若涉及分子振动能级的变化，则产生红外光谱；△E振动包含有△E转动的变化。若只涉及△E转动的变化，则产生远红外光谱。
2021/10/14
图中: S0、S1、S2－能级(基态、单重激发态)；T1、T2－三重激发态；R－振动弛豫(10-12 ~10-13s)；A－吸收；E－共振发射(荧光) (10-7~ 10-9s)；F－荧光(10-7~10-9s)；P－磷光(10-3~10s)；H－非辐射传热(外部转换)；C－内部转换(10-12~10-13s)；X－体系跨越(10-6~ 10s)。
2021/10/14
2．分子光谱的分类(结合第一章讨论)
分子吸收光谱
eV，波长250~25μm
振动光谱（红外光谱），~1eV，μm
电子光谱（紫外-可见光谱），20~1eV，μm
分子发射光谱
电子光谱（分子荧光、磷光），20~1eV，μm
2021/10/14
3．吸收光谱的特征及表示方法
吸收光谱又称吸收曲线。其横坐标用波长或频率表示，一定波长对应于一定的能量；物质的吸收峰相应于分子结构，是定性的依据。
其纵坐标用光强的参数表示，如：透光率、吸光度、吸光系数等，是定量分析的依据。
2021/10/14