文档介绍：新生儿成分输血
武汉大学人民医院新生儿科
方成志
2020/11/3
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临床输血法律法规
《医疗机构临床用血管理办法》已于2012年3月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以公布，自2012年8月1日起施行
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《医疗机构临床用血管理办法》
第十三条  医疗机构应当使用卫生行政部门指定血站提供的血液
医疗机构科研用血由所在地省级卫生行政部门负责核准
医疗机构应当配合血站建立血液库存动态预警机制，保障临床用血需求和正常医疗秩序
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第十九条医疗机构应当建立临床用血申请分级管理制度。一次申请备血量达到或超过10个单位的，由患者所在科室组织讨论，科室主任签字，经输血科（血库）审核，报医务部门批准。急诊抢救用血除外
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同一患者24小时累计用血超过10个单位且超过备血量的，由输血科（血库）报医务部门备案，并由临床用血管理委员会进行用血后评价
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第二十一条医师应当严格掌握临床输血适应症，根据患者病情和实验室检测指标，对输血指证进行综合评估，制定输血治疗方案
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第二十二条在输血治疗前，医师应当向患者或其代理人说明输血目的、方式和风险，并签署《临床输血治疗知情同意书》
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因抢救生命垂危的患者等特殊情况需紧急输血，且不能取得患者或其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后，可以实施输血治疗
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第二十八条医疗机构应当建立临床用血医学文书管理制度。医师应当将患者输血适应症的评估、输血过程和输血后疗效评价情况记入病历；《临床输血治疗知情同意书》、《输血记录单》随病历保存。其它临床用血相关医学文书至少保存10年
临床用血的医学文书种类和格式由各省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门制定
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第三十五条本办法下列用语的定义：
临床用血是指血站提供的全血、血液成分和特殊血液成分，及医疗机构开展自体输血等技术活动时所采集的用于临床治疗的血液及血液成分
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