文档介绍：山西医科大学硕士学位论文益肾胶囊对糖尿病肾病大鼠肾组织炎症因子NF—K B的影响摘要目的:观察益肾胶囊对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)所诱导建立的糖尿病肾病(ephropathy,DN)大鼠模型肾组织炎症因子NF—K B(nuclear factor-K B)表达的影响,为益肾胶囊临床治疗DN提供理论依据。方法:将正常雄性Wistar大鼠随机分为4组:正常对照组(对照组)、DN模型组(模型组)、氯沙坦组、益肾胶囊组。应用链脲佐菌素(sTz)诱导右肾切除大鼠制备DN模型。氯沙坦组每同每只灌胃氯沙坦钾(20lllg·kg~·d叫),益肾胶囊组每日每只灌胃益肾胶囊(625mg·kg~·d叫),对照组及模型组每日给予等量的蒸镏水灌胃。各组分别干预12周, 于实验第2周、4周、6周、8周、12周,观察大鼠血糖;于12周末测定24h尿蛋白定量; 通过全自动生化仪检测血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN),通过光镜观察肾脏病理变化,采用免疫荧光法检测各组大鼠肾组织NF-K B及MCP一1的表达。所有数据均以均数±标准差(;±s)表示,多组间比较采用单因素方差分析,,,。结果: 1、生化指标测定:模型组、氯沙坦组和益肾胶囊组大鼠于注射STZ后的第3天,,对照组血糖正常。于实验的第2周、4周、6周、8周、 12周末,血糖均明显高于对照组();腹腔注射STZ 3天起,于实验的第2周,模型组、氯沙坦组和益肾胶囊组大鼠体重明显下降,之后体重下降趋势明显降低(), 对照组大鼠体重在实验过程中有增加();12周末检测模型组大鼠24h尿蛋白定量、 Scr、BUN均高于对照组()。益肾胶囊组及氯沙坦组24h尿蛋白定量、Scr、BUN均低于模型组(),但两者之间无明显统计学差异。 2、肾组织形念学改变:对照组大鼠‘肾小球细胞外基质与系膜细胞分布正常,毛细血管腔开放良好:肾小管、小管一问质区结构清楚,肾小管上皮细胞呈方形,大小一致,排列整齐;间质中未见炎症细胞浸润、纤维组织增生;未见肾小球硬化。模型组大鼠肾小球基底膜增厚,肾小球系膜区增宽,系膜区系膜基质增生。氯沙坦组和益肾胶囊组系膜基质增生程度较模型组减轻,系膜区增宽均较模型组减轻。 3、免疫荧光结果显示:图像用高清晰度彩色病理图文分析系统进行分析,每组随机不重复各取50个肾小球,测定面积密度(阳性面积/肾小球面积)。免疫荧光结果显示:正常对照组肾小球中炎症因子NF—K B(±)、McP—l(±)均有少量表达;DN模型大鼠肾组织中NF—K B(±)、MCP—l(±)表达明显上调(尸<); 而经益肾胶囊干预后,与DN模型组比较,肾组织中NF—K B(±)、MCP一1 山西医科大学硕士学位论文展。(±)表达显著降低(尸<)。结论: l、益肾胶囊可减轻DN大鼠肾功能损害程度,在病理上明显减轻肾小球损伤程度。 2、益肾胶囊可能通过下调DN大鼠肾脏组织NF—K B及MCP—l的表达,延缓DN的进关键词:益肾胶囊;DN;NF—K B;MCP—l 山西医科大学硕士学位论文 Effect ofyishen capsule On NF—l(B inratswith diabetic neDhropathV I V Abstract objectiVe:T6 eValuate thetheprotective e行eCts觚d mec:hallism ofyishell capsule in t11ekidney ofinS仃印tozotocin—induced ratsWim 印hropamy Viadecreasing me eXpress ofNF一1cB and provide experimental meo巧baSis fortlle),ishen capsule dillical印plication of 印hrop甜ly. Methods: 40no册al Wistar ratswere姗domly divided :No姗al (),DN model group(model group),如sh锄C印sule仃eatlnent group,Losan锄 diabeticmodeleStablishm眦,t11e ratin黟011p ofYiSheIlC印sule were gaVage百