文档介绍：基因影响味觉刺激
1、基因决定着味觉刺激：美国的两位研究者已经证实，动物对某一特定食    物的喜好取决于它所产生的淀粉酶的类型。 ——《世界科学》
2、味觉差异直接与味觉受体的遗传变异有关：每个人具有自己独特的一套        味觉受体，这些受体授予人对食物和药物味道的一种独特的感知。                                  ——《生物通》
3、哺乳动物味觉细胞特异性G蛋白耦联受体及编码这些受体的基因。                                （塞诺米克斯公司申请的专利）
1）T1R味觉受体及其编码基因：具有味觉信号形成活性的Ｔ１ＲＧ蛋白耦联受体及其编码基因和ｃＤＮＡ。
2）T2R味觉受体及其编码基因：尤其描述了被认为参与苦味味觉感受的T2R G蛋白耦联受体及编码相同受体的基因
华大基因
产前无创检查
Ø 采血不需空腹、平均7个工作日可出检测结果。
适宜检测时间是12～24孕周
Ø 到采样医院领取检测报告，同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。
Ø 检测胎儿染色体非整倍体
临床常见非整倍体包括21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征），以及一些性染色体三体型及X单体型。
染色体非整倍体检测适应人群
• 无创产前基因检测不适宜以下检测对象：
1 胎儿为嵌合体型、易位型、微缺失、微重复等染色体结构性异常者
2 胎儿为多胞胎
3 孕妇本人为染色体非整倍体者
4 孕妇前期接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗等会引入外源DNA，影响检测结果
• 三级预防减少新生儿遗传病
1 一级预防是孕前预防
2 二级预防是产前预防
3 三级预防是新生儿筛查
单基因遗传病的基因检测
• 目前可提供覆盖人体多个系统145种单基因遗传病的基因检测服务，为临床诊断和突变筛查提供参考。
• 适合人群：
✓ 有临床表型的疑似患者：临床上具有典型的体征和症状
✓ 单基因遗传病高危人群
（1）有遗传病家族史的人群
（2）近亲婚配人群
（3）遗传病高发地区的居民
✓ 关注自身和孩子健康的父母
地贫基因检测
于3～5个工作日出具检测报告。
医生会为您解释报告结果及解答遗传相关的问题。
可检测 100 多种α地贫、200 多种β地贫。
报告解读需由医院的专业医生完成，及进行相应的诊断和指导治疗。
检测耳聋基因
• 好处 
1 新生儿耳聋基因筛查，弥补常规听力检测缺陷，第一时间发现聋病易感基因携带者及迟发型听力损失高危儿。 
2 耳聋的病因诊断，明确病因，及早采取措施。 
3 指导抗生素的应用，避免药物性耳聋的产生。 
4 高危人群检测，进行生育指导减少耳聋患儿的出生。 
5 耳聋基因流行病学调查。  
• 优势
1 检测位点数多：可同时检测20个基因位点； 
2 灵敏度高：能分辨质量差别为1 Da的分子； 
3 准确率高：检测数据自动分析； 
4 检测周期短：收到样本后5个工作日。
新生遗传代谢病检测
5 通过高通量的液相串联质谱技术，经过数据分析便可2分钟准确的检测35种遗传代谢病。
6 准确：