文档介绍：重症肝炎感染的特征与抗微生物治疗策略
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A Healthy Liver A Fatty Liver
A Serve Fatty Liver Liver with Cirrhosis
不同的肝脏形态与结构
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机体免疫防御功能明显降低，故易发生感染
单核巨噬细胞系统功能受损，巨噬细胞吞噬功能及白细胞黏附能力下降
血清补体水平及血清纤维蛋白黏连素水平下降
调理系统和干扰素系统均受影响
临床诊疗过程中的各种侵袭性操作，为病原体的入侵提供了条件
重症肝炎感染发生机制
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细菌感染发生率及死亡率
重症肝炎患者约40％
急性肝衰竭为50％～80％
感染后的病死率为20％～％
常见的感染类型
原发性腹膜炎
肺炎
泌尿系感染
胆道感染
肠道感染
菌血症或败血症
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病原体主要为：
需氧革兰阳性细菌
需氧革兰阴性细菌
厌氧菌
念珠菌属、曲霉菌等真菌
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重症肝炎对抗菌药物代谢的影响
肝脏是人体最大的腺体，它在人的代谢﹑胆汁生成﹑解毒﹑凝血﹑ 免疫等均起着非常重要的作用
许多药物经由肝脏生物转化，解毒和清除
肝脏疾病时多种病理改变均可发生
肝细胞受损
胆汁排泄受阻
肝血流量改变
白蛋白量改变→药物蛋白结合率改变
至今对肝病时抗菌药的药动学缺乏详细全面了解
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肝内药动学
第一期
氧化还原酶或水解酶→药物被氧化还原或水解
代谢物的生物活性与母药不同，并可产生毒性
第二期
转移酶→代谢物与葡萄糖醛酸、醋酸、氨基酸、谷胱 甘肽等结合，形成可溶解的代谢物
自胆汁或尿中排泄，大多毒性较低
细胞色素P450 是最重要的药物代谢酶
药物代谢可属第一期，也可属第二期，或二期兼有
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肝功能受损时药动学改变
肝脏自身代谢和清除能力的降低
药物代谢清除减少
常见于严重的病毒性肝炎伴肝实质明显损害时
肝硬化门脉高压侧支循环的建立
减少了药物经肝脏的代谢和解毒作用
血清蛋白合成减少
药物游离部分增加
肝硬化大量腹水时细胞外液量增加
药物的分布容积增大，浓度降低
肝硬化门脉高压时胃肠道淤血、水肿
影响口服药物的吸收
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损害部位对代谢的影响
肝小叶，影响明显
病毒性肝炎，酒精性肝炎
门脉区，影响不明显
原发性胆汁性肝硬化的早期
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重症肝炎时抗菌药应用总体思路
肝功能减退对该类药物的药动学影响
（肝脏对药物的影响）
重症肝炎时该类药物对肝脏发生毒性
反应的可能性（药物对肝脏的影响）
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