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执业药师考试
《药事管理与法规》重点练习
一、单项选择题(每题1分)
第 1 题
根据GSP的规定,怕压药品应()

正确答案:E,
第 2 题
《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,下列说法错误的是()
,明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病或者症状
“接种对象”,应注明适宜接种的易感人群、接种人群的年龄、接种的适宜季节等
(效价)的重量、含量或装量
(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量(或冻干制剂的复溶后体积)
,及装量(或冻干制剂的复溶后体积)
正确答案:E,
第 3 题
经营乙类非处方药的普通商业企业必须()
《药品经营许可证》

正确答案:E,
第 4 题
互联网药品交易服务机构资格证书有效期()

正确答案:E,
第 5 题
按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,叙述正确的是()
《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品
B.《印鉴卡》有效期为二年
,应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品购销情况
D.《印鉴卡》中采购人员发生变更时,医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续
,医疗机构可不凭《印鉴卡》购买麻醉药品和第一类精神药品
正确答案:D,
第 6 题
可以纳入基本医疗保险用药范围的药品是()

正确答案:C,
第 7 题
可以使用非处方药专有标识的时间为白药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》()

正确答案:A,
第 8 题
国家药品编码的本位码的组成不包括()

正确答案:D,
第 9 题
处方格式的组成包括()
、正文、后记
、主体、后记
、正文、主体、后记
、正文、后记、附录
、疾病诊断、医药人员签名
正确答案:A,
第 10 题
我国国家药品储备的主管部门是()

正确答案:E,
第 11 题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,接受委托生产药品的,受托方必须是()

《GMP》认证证书的药品生产企业

正确答案:D,
第 12 题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是()
,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定
,应当同时报国务院药品监督管理部门备案,具体办法由国务院药品监督管理部门制定
,应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号
、自治区、直辖市发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
正确答案:D,
第 13 题
洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明,主要工作室的照度宜为()

正确答案:B,
第 14 题
药品标签上的药品通用名与商品名称用字的比例(以单字面积计算)是()
:1
:2