文档介绍：国家药品标准物质通则国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物理、化学和生物学等测试用,具有确定的特性或量值,用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。国家药品标准物质应具备稳定性、均匀性和准确性。国家药品标准物质在分级分类、建立、使用、稳定性监测、标签说明书与储存发放期间应符合下列有关的各项规定。一、国家药品标准物质的分级与分类国家药品标准物质共分为两级: 一级国家药品标准物质:具有很好的质量特性,其特征量值采用定义法或其他精准、可靠的方法进行计量。二级国家药品标准物质:具有良好的质量特性,其特征量值采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方法进行计量。国家药品标准物质共分为五类: 标准品,系指含有单一成分或混合组分,用于生物检定、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标准物质。其生物学活性以国际单位(IU)、单位(U)或以重量单位(g,mg,μg)表示。对照品,系指含有单一成分、组合成分或混合组分,用于化学药品、抗生素、部分生化药品、药用辅料、中药材(含饮片)、提取物、中成药、生物制品(理化测定)等检验及仪器校准用的国家药品标准物质。对照提取物,系指经提取制备,含有多种主要有效成分或指标性成分,用于药材(含饮片)、提取物、中成药等鉴别或含量测定用的国家药品标准物质。对照药材,系指中药材粉末,用于药材(含饮片)、提取物、中成药等鉴别用的国家药品标准物质。参考品,系指用于微生物(或其产物)的定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清;或指用于定量检测某些制品的生物效价的参考物质,如用于麻疹活疫苗滴度或类***絮状单位测定的国家药品标准物质,其效价以特定活性单位表示。二、国家药品标准物质的建立国家药品标准物质的建立包括确定品种、获取候选药品标准物质、确定标定方案、分析标定、审核批准和分包装。 1、品种的确定除另有规定外,根据国家药品标准制修订提出的使用要求(品种、用途),确定需要制备的品种。 2、候选药品标准物质的获取候选标准品、对照品及参考品应从正常工艺生产的原料中选取一批质量满意的产品或从中药材(含饮片)中提取获得。候选对照提取物应从基原明确的中药材(含饮片)或其它动植物中提取获得。候选对照药材应从种、属来源明确的中药材获得。 3、国家药品标准物质的标定国家药品标准物质的标定须经3个以上有国家药品监督管理部门认可的实验室协作进行。参加单位应采用统一的设计方案、统一的方法和统一的记录格式,标定结果须经统计学处理(至少需要5次独立的有效结果)。一般采用各协作单位结果的均值表示。国家药品标准物质的标定包括性质鉴定、结构鉴定、纯度分析、量值确定和稳定性考察等。 3、分装、包装国家药品标准物质的分包装条件参照药品GMP要求执行,主要控制分包装环境的温度、湿度、光照及与安全性有关的因素等。国家药品标准物质采用单剂量包装形式以保证使用的可靠性。包装容器所使用