第09章 卤代烃.ppt

文档介绍：1. 卤代烃的分类、命名及同分异构
2. 卤代烃的化学性质
3. 亲核取代反应历程
4. 卤代烃的制法
第九章 卤 代 烃
，分为：
卤代烷烃 R-CH2-X
卤代烯烃 R-CH=CH-X 乙烯式
R-CH=CH-CH2-X 烯丙式
R-CH=CH(CH2)n-X n≥2 孤立式
卤代芳烃 乙烯式

烯丙式
卤代烷的分类、命名及同分异构
一、分类
，分为一卤代烃和多卤代烃。
CH3Cl CH2Cl2 CHCl3 CHI3
，分为：
● 普通命名或俗名
● 系统命名法
1， 编号：一般从离取代基近的一端开始，取代基的列出按“次序规则”小的基团先列出。
二、命名
例如：
2， 卤代烯烃命名时，以烯烃为母体，以双键位次最小编号。
三、同分异构现象
● 卤代烃的同分异构体数目比相应的烷烃的异构体要多，例如，一
***丁烃除了碳干异构外，还有***原子的位置异构。
3， 简单卤代芳烃命名时，以芳烃为母体。
4， 侧链卤代芳烃命名时，卤原子和芳环都
作为取代基。
2-苯基-1-***丙烷
● 状  态：C4以下的***代烷，CH3Cl, CH3Br, CH3CH2Cl常温常压下
为气体，C15以上卤代烃为固体。
● 溶解度：均不溶于水。
● 比  重：大多数卤代烃比重均大于 1。
● 沸  点：高于相同碳数的烷烃，且 RI ＞RBr ＞RCl
● 燃烧性能：多卤代烃难燃，离火自熄。如聚***乙烯即具有自熄性。
卤代烷的性质
一、物理性质
1，碳带部分正电荷，易受带负电荷或孤对电子试剂的进攻（亲核取代反应）。
2，分子中C—X 键的键能（C—F除外）都比C—H键小。
键 C—H C—Cl C—Br C—I
键能KJ/mol 414 339 285 218
故 C—X 键比C—H键容易断裂而发生各种化学反应。
二、化学性质
● 卤代烃中的键为极性键，电子云明确偏向卤素一边：