文档介绍：1 第 18讲化学实验基础【竞赛要求】溶液配制(按浓度的精确度选择仪器) 。重结晶及溶质、溶剂相对量的估算。过滤与洗涤(洗涤液选择、洗涤方式选择) 【知识梳理】一、常用仪器及其使用方法 1 、反应容器(1 )直接加热的仪器①试管适用于试剂用量极少的反应, 也可用于溶解、气体的制取、净化和收集。试管可分为: 普通试管和耐高温的硬质试管; 一般试管和具支试管……等。试管必须用试管夹夹持或固定在铁架台的铁夹上加热。开始加热时,应注意受热均匀。②蒸发皿适用于蒸发和浓缩溶液, 也可用于干炒固体物质。蒸发皿可直接加热也可放在石棉网上加热。用坩埚钳移动,在石棉网上冷却。③坩埚适用于灼热或熔融固体物质。坩埚可分为: 瓷质坩埚、铁坩埚和石英坩埚。使用时应放在泥三角上直接加热。坩埚温度较高时,应用预热的坩埚钳夹持移动,放置石棉网上自然冷却。④燃烧匙适用于点燃的固体和气体反应。⑤燃烧管适用于高温下的固体和气体反应。(2 )垫石棉网加热的仪器①烧杯适用于试剂用量较多的反应, 也可用于溶解、结晶和配制溶液。在蒸发或结晶时, 烧杯的上方应放置一个表面皿,防止液体飞溅或落入灰尘。②烧瓶适用于加热条件下、试剂用量较多、由液态物质参加的反应, 也可用于蒸馏和气体发生装置。烧瓶可分为:圆底烧瓶、平底烧瓶、蒸馏烧瓶、两口烧瓶……等。③锥形瓶适用于滴定反应。(3 )不加热的仪器启普发生器适用于不需加热的固、液制备气体的反应。粉末状固体( 或生成粉末状固体) 不能用启普发生器。 2 、称量仪器(1 )量筒一种粗量量器,适用于量取精确度要求不高的一定体积的液体,可根据需要选用不同容量的量筒,避免操作次数过多造成误差太大。量取液体时, 使视线与量筒内液体的弯月面的最低处保持水平。量筒不能加热或用于稀释溶液。(2 )移液管和吸量管移液管一般用于准确量取一定体积的液体。移液管是中间有一膨大部分( 称为球部) 的玻璃管。吸量管上带有分刻度。它们均是量出式量器,一般流出液体即为所标记的体积。两者使用方法相似。使用前, 必须先将仪器洗净, 然后用少量待吸液润洗三次, 以保证被吸溶液浓度不变。用移液管吸取溶液时, 左手拿洗耳球, 右手拇指及中指拿住管颈标线以上的地方, 将移液管插入待吸液面下约 1~2cm 处。先把洗耳球内空气压出, 然后把球的尖端紧接移液管上口, 放松左手指, 使溶液吸入管内。当溶液上升至刻度以上时, 移去洗耳球, 立即用右手的食指按住管口, 大拇指和中指拿住移液管标线上方。左手拿住盛溶液的容器,使容器倾斜 45?角,右手垂直地拿住移液管,使出口处移出液面,靠在液面以上的壁上, 微微松动食指, 当液面下降到与标线相切时, 立刻按紧食指, 使液体不再流出。把移液管移入准备接受溶液的容器中, 仍然要保持出口尖端接触器壁, 并使容器倾斜至与移液管垂直。然后抬起食指使溶液自由流下,待液面下降到管尖处,等 15 秒钟后,移出移液管。注意不要将留在尖端的少量残液吹出。因为在校正移液管体积时,没有把这部分液体计算在内。(3 )滴定管滴定管是进行滴定分析时准确量取液体体积的量器。常用的滴定管容积为 50mL 和 25mL , 其最小刻度是 ,在最小刻度之间可估计读出 ,一般读数误差为± 。滴定管分酸式和碱式两种。酸式滴定管下端有玻璃旋塞,碱式滴定管下端套有内装玻璃珠的橡皮管。酸式滴定管不能盛放碱性溶液,避免玻璃旋塞粘连,碱式滴定管不能盛放酸或氧化剂试液,避免试液与橡皮管发生反应而老化。滴定管在使用前必须检查是否漏水。如果是酸管漏水, 需将活塞涂凡士林; 如果是碱管漏水, 则应检查橡皮管和玻璃珠是否完好。其次滴定管在使用前依次用洗液、自来水、去离子水清洗。洗净后再用少量滴定液润洗三遍。滴定管在使用时, 将滴定管垂直地夹在滴定管夹上, 下端伸入锥型瓶口约 1cm , 锥型瓶下放一块白瓷 2 板, 便于观察溶液颜色的变化。用左手拇指、食指及中指控制活塞的转动, 右手拇指、食指和中指拿住锥形瓶颈, 沿同一方向按圆周摇动锥形瓶。滴定时, 要观察滴落点周围颜色的变化, 不要去看滴定管上的刻度变化。滴定速度开始呈“见滴成线”,接近终点时,可改为一滴一滴加入,快到终点时,可微微转动活塞(或轻轻挤压玻璃球外的橡皮管) ,使溶液悬挂在出口管嘴上,形成半滴,用锥形瓶内壁将其沾落,再用洗瓶中的水冲洗,摇匀。如此重复操作,直到刚刚出现达到终点时应有的颜色而不再消逝时为止。滴定管读数时应将滴定管从滴定管夹上取下, 用右手大拇指和食指捏住滴定管上部无刻度处, 其他手指从旁辅助, 使滴定管保持垂直, 然后再读数。读数时, 视线应从弯月面下缘实线的最低点相切。对于有色溶液(如 KMnO 4、I 2等), 其弯月面是不够清晰的, 读数时, 视线应与液面两侧的最高点相切, 这样才