文档介绍：医疗机构***品使用管理标准操作规程
我院麻精药品品种
1.***品: 是指连续使用后轻易产生身体依靠性, 能成瘾癖药品
: 指直接作用于中枢神经系统, 使之兴奋或抑制, 连续使用能够产生成瘾性药品。
***品、第一类精神药品简称为“麻精药品”。
我院麻精药品品种
1.***品品种: 硫酸吗啡缓释片、盐酸哌替啶注射液、盐酸吗啡注射液、盐酸布桂嗪注射液、枸橼酸***注射液、注射用盐酸瑞***、枸橼酸舒***注射液。
: 盐酸***注射液。
总则
制订依据: 《中国药品管理法》、《处方管理措施》、《***品和一类精神药品管理条例》、《医疗机构***品、第一类精神药品管理要求》.
组织机构: 麻精药品管理小组, 在药事管理与药品诊疗学委员会下设, 由医务科、药剂科、护理部、保卫科参与, 由分管责任人负责。
总则
采购药师: 负责制订麻精药品采购计划。
专管药师: 负责麻精药品请领验收、储存、保管、发放, 人员相对稳定。
调剂药师: 取得麻精药品处方调剂资格, 为患者调剂麻精药品药学专业技术人员.
专管护士: 病区、手术室、诊室中专门负责麻精药品管理护士.
双人双锁: 保险柜双锁（锁和密码）应分别保管, 只有两名保管人员同时在场时, 才能开启。
标准操作规程
: 负责授予、调整医师处方资格、药师调剂资格, 留存相关人员签字式样。
: 负责将相关人员名单报送属地卫生行政部门, 抄送属地药品监督部门, 留存相关人员签字式样。
准操作规程
: 医疗机构对经相关培训并考试合格执业医师授予麻精药品处方资格、药师授予麻精药品调剂资格, 并以红头文件形式公布名单。
: 取得麻精药品处方资格执业医师、调剂资格药师签字留样原件应留存在医务科, 复印件留存在药学部门、麻精药品管理小组。
标准操作规程
: 二级及以上医疗机构可自行组织培训和考评。
: 负责组织麻精药品培训、考评工作。
: 负责提供培训和考评技术支持
标准操作规程
:
、地点;
;
、姓名和计分栏;
: 签到表、课件、试卷、成绩表、会场照片等统一成册由医务科保管。
标准操作规程
: 审核采购计划。
: 制订、实施麻精药品采购计划。
: 验收、储存、保管和发放麻精药品。