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文档介绍

文档介绍:药品储存管理制度
药品储存管理制度
药品储存管理制度
药 品 储 存 管 理 制 度
一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,确合理地储存约品,保证药品储存质量,根据《药品管理法》 、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规,特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是:安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责:
(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存,防止差错、混淆、变质。
(二)做到数量准确,帐目清楚,帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度, 并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
(一)药品应按储藏温、湿度要求,分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库:温度不高于 20℃。
2、常温库:温度保持在 0℃— 30℃。
3、冷库:温度保持在 2℃— 10℃。
4、相对湿度:各库房相对湿度保持在 45%—75%之间。
(二)药品应依据药品性质,按分库、分类存放的原则进行储存
保管,其中:
1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库
存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相
互影响的药品应分库存放;危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内,按合格药品管理规定进
行管理。
8、退货药品应存放在退货区内,经质量验收并确认合格品后再
移入合格品区;经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛,
入混批堆码,每一垛的混批时限为: 药品的产品批号或生产日期间间
各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时, 应按月填报近效期药品摧
毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要
求搬运存放,规范操作。不得倒置,要轻拿轻放,严禁摔撞。怕压药
品应控制堆放高度,并定期翻垛。
13、保持库房、货架的清洁卫生,定期进行清理和消毒,做好防
药品储存管理制度
药品储存管理制度
药品储存管理制度
盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
(四)药品的货堆应留有一定距离,具体要求如下:
1、药品垛与垛的间距不小于 100cm。
2、药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于 30cm。
3、药品与地面的间距不小于 10cm。
4、库房内主要通道宽度不小于 200cm。
5、照明灯具垂直下方不准堆放药品,其垂直下方与药品垛之间
的水平距离不小于 50c