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伴性遗传学案.doc

上传人:hqpkhvg379 2016/7/21 文件大小:0 KB

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文档介绍

文档介绍:第二章第 3节伴性遗传(一) 一、学****目标: 知识目标: 1、概述伴性遗传的特点 2、运用资料分析的方法,总结红绿色盲症的遗传性规律 h 能力目标举例说出半性遗传在实践中的应用重点: 伴性遗传的特点难点:分析人类红绿色盲症的遗传二、自主探究交流: 问题一:伴性遗传的特点及常见事例 1、特点:性染色体上的基因控制的性状遗传与相联系。 2、常见实事例:(1)人类遗传病:人类、和血友病等。(2)果蝇。问题二:人类红绿色盲症基因位置,遗传的主要婚配方式及发病率和遗传特点1、基因的位置只位于。 2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格) 女性男性基因型 X bX bX bY 表现型正常正常(携带者)正常探究讨论:色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率( 7﹪)远远高于女性( %)为何会出现这么大的差距?亲代:女性正常×男性色盲 3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率(1)正常女性与男性红绿色色盲婚配(2)的图解配子: 子代: 表现型、比 例(3)女性色盲携带者与正常男性的婚配图解亲代: 女性携带者×男性正常配子子代表现型比例(3)色盲女性与亲代女性色盲×男性正常正常男性婚配图解配子子代表现型比例(4)女性色盲携带者与亲代:女性携带者×、网络构建: : 1、与常染色体相比,伴性遗传的特点是() ①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性,或女性患者多于男性④可代代相传或隔代遗传 A、③④B、①④C、③① D、②③ 2、关于性染色体的不正确叙述是() A、XY型的生物体细胞内还有两条异型的性染色体 B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系 D、XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体,可记作 XX 3、关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是() A、父亲色盲, 则女儿一定是色盲 B、母亲色盲,则儿子一定是色盲 C 祖父母都色盲,则孙子一定是色盲 D 外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲 4、抗维生素 D佝偻病是由位于 X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病, 这种疾病的遗传特点之一是() A、男患者与女患者结婚,其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C女患