文档介绍：试验二 微生物接种技术
一、目标
微生物接种技术就是在灭菌条件下，用接种工具（针、环）从一支原菌种中挑取少许菌体，接入到另一支新培养基上进扩大培养技术。
了解学****灭菌操作技术；掌握斜面接种技术。
二、原理
接种就是在灭菌条件下，用接种工具（针、环）（图3-1）从一支原菌种中挑取少许菌体，接入到另一支新培养基上进扩大培养技术。接种就是在灭菌条件下，用接种工具（针、环）从一支原菌种中挑取少许菌体，接入到另一支新培养基上进扩大培养技术。
我们要想得到大量菌种，适应生产，科研和教学要求，就要进行微生物接种，扩大菌种数量。接种因使用不一样容器、不一样培养基，达成不一样目标，而有不一样接种方法，不过它们基础要求是相同。通常接种全部应在空气经过消毒灭菌过“接种室”、或接种箱或超净工作台内进行。
三、材料、试剂和器具
材料 苏云金杆菌斜面菌种，牛肉膏蛋白胨斜面培养基。
试剂 75%酒精或1：50新法尔天水溶液。
超净工作台，接种针（环），接种工具（图3-1）、酒精灯等。
图3-1 接种工具
接种环；；；
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四、操作步骤
（一）准备工作
1．接种或接种室使用前半天先擦洗洁净，然后每立方米体积用5~10毫升福尔马林盛在容器中加热熏蒸或是用1/10福尔马林重量高锰酸钾加到盛有福尔马林容器中，不用加热，亦可进行熏蒸；也可用5%石炭酸喷务灭菌；用紫外灯照射20~30min。也可达成灭菌目标。应注意，要把接种时要所需用具（如接种针（环），酒精灯等）及培养基放入接种箱（室）一起灭菌消毒，不过菌种不能放入，以免死。超净工作要预先通风，紫外线照射30min方可使用。
2．进入接种室前先把手洗净，再用75%酒精或新洁尔灭擦两手，菌种试管表面一样要用酒精或新洁尔灭抹擦后才放入接种室（箱内）。
（二）接种技术
1、斜面菌种接种技术（从斜面培养基上菌种接种至另一新斜面培养基上方法）。
（1）准备工作就绪后，点然酒精灯。
（2）将菌种和斜面培养基两支试管用大拇指和其它四指握在左手中，使中指拉于两试管之间部分，斜面向上，并使它们拉于水平位置，也可将试管放在左手掌中，用手指托住试管。
（3）先将棉塞用右手拧转松动，便以接种时拔出。
（4）右手拿接种环（拿方法就和拿钢笔一样），在火焰上将环部分烧红灭菌。环以上通常在接种时可能进入试管部分，均应用火烧过（图3-2）。
以下操作全部要把试管口靠近火焰旁进行。
（5）用右手小指、无名指和手掌拔掉棉塞（图3-2）。
（6）用火焰灼烧管口，灼烧时应不停转动试管口（靠手腕动作，使试管口沾染小量菌得以烧死）。（图3-2）。
（7）将烧过接种针（环）触动没有长菌培养基部分，使其冷却，以免烧死被接种菌体，然后轻轻接触菌体，取出少许，慢慢将接种针（环）抽出试管（图3-2）。
（8）快速将接种针（环）在火焰旁无菌区伸进另一试管，在培养基斜面上轻轻划线，在上面接细菌，划线时要由底部划到顶部，由上而上，划线可划之字形，或划几条直线，但全部不要把培养基划破，也不要使菌种沾污管壁（图3-2）。
（9）将接种针（环）抽出，灼烧试管口，并在火焰旁将棉塞塞上。塞棉塞时，不要用试管去迎棉塞，以免试管在运动时纳入不洁空气（图3-2）。
（10）把