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乙酰乙酸乙酯的制备.doc

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乙酰乙酸乙酯的制备.doc

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有机化学实验报告
学院 化学化工学院 班级 12化师 XX
学号 成绩
实验日期 指导老师
实验题目 乙酰乙酸乙酯的制备
一 实验目的
1、学习乙酰乙酸乙酯的制备原理和方法;
2、掌握无水操作与减压蒸馏等操作。
二 实验原理
利用Claisen缩合反应,将两分子具有α-氢的酯在醇钠的催化作用下可以制得β-酮酸酯,其反应如下:
1、通常以酯和金属钠为原料,且酯过量(同时作为溶剂),钠为计量依据物。
2、利用酯中含有的微量醇与钠反应来生成醇钠,随着反应的进行,醇不断生成,钠不断溶解,醇钠不断产生,反应能不断进行,直至钠消耗完毕。作为原料的酯中含醇量过高又会影响产率的得率,一般要求酯中的含醇量在3%以下。
3、反应体系中如有水存在,对反应不利。钠的损失降低了产率,也抑制了反应的进行,故要求反应体系无水。
4、反应中使用钠珠或钠丝可使其与酯的接触面增大,故先用二甲苯作溶剂制成细小的钠珠,以利于反应的进行。
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乙酰乙酸乙酯在常压蒸馏下很易分解,产生“去水乙酸”,故应采用减压蒸馏法。
三、主要试剂与产物的物理常数
试剂名称
性状
分子量
M
密度
熔点
(mp/℃)
沸点(bp/℃)
折射率
(nD20)
溶解度
乙酰乙酸乙酯
有果子香味无色或微黄色透明液体


-45~-43

分解

溶于水,能与一般有机溶剂混溶
乙酸乙酯
有果子香气无色可燃性液体


-


微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯等
甲苯
无色易挥发液体有芳香气味


-95


不溶于水,溶于乙醇、乙醚和丙酮
主要试剂与用量
名 称
规 格
用 量
备 注
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g
mL
mol
金属钠
去掉表面氧化膜


二甲苯
干燥
5
乙酸乙酯
精制
10

醋酸
50%
调pH5~6
食盐水
饱和
等体积醋酸用量

8
萃取用
四 实验装置图
图2: 减压蒸馏装置图
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五、实验步骤与现象记录
步 骤
现 象
备 注
钠珠的制备:
、5ml干燥的二甲苯,冷凝回流加热至Na熔融
塞紧塞子,趁热振荡,得细粒状钠珠,冷却至室温,倾去二甲苯
由于二甲苯温度逐渐下降,蒸气压随之下降,因此,要不时开启瓶盖或在瓶口夹一纸条,否则塞子难以打开。
乙酰乙酸乙酯的制备:
迅速加入精制过的乙酸乙酯
装上带有氯化钙干燥管的回流冷凝管,反应,保持反应体系微沸状态,至Na全部作用完毕()
若反应立即开始,则不用加热;若反应不立即开始,可用小火加热,促使反应开始后立即撤走热源;若反应过于剧烈则用冷水冷却。
酸化:
稍冷,振荡下,加入50%醋酸
调pH=5~6(弱酸性)
注意:避免加入过量的醋酸,否则会增加酯在水中溶解度而降低产率。另外,酸度过高时,会促进副产物“去水乙酸”生成。
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分液:
反应液移入分液漏斗,加等体积饱和食盐水,振荡、静置,分出有机层 合
水层8ml苯萃取 萃取液 并
有机层,用无水硫酸钠干燥
蒸馏:
移入蒸馏烧瓶,组装蒸馏装置,蒸去苯和未作用的乙酸乙酯
当馏出液温度升至95℃时停止蒸馏
减压蒸馏:
按图2安装减压蒸馏装置
组装完毕检查气密性并蒸馏
收集54~55℃/931Pa(7mmHg)的馏分即为产品
乙酰乙酸乙酯在常压蒸馏下很易分解为“去水乙酸”。“去水乙酸”通常溶解于酯内,随着过量的乙酸乙酯蒸出,特别是最后减压蒸馏时部分乙酰乙酸乙酯的蒸出,“去水乙酸”就呈棕黄色固体析出。
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产品:称重
六、粗产物的纯化流程与原理(合成实验)
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七 实验结果与产率计算
气压差: 温度:
该气压下蒸出的乙酰乙酸乙酯的温度:
产品性状:产量:
理论产量