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03质量信息管理制度 1
湖北××药业有限公司 GMP文件编码：SMP-ZL-ZB003-00
制定质量信息管理制度，规范质量信息的收集、整理、使用等工作。
适用于质量信息管理。
质量保证部、销售部对实施本制度负责。
、图纸、指令、报表、原
始记录、规章、制度、资料、文件等，它是企业领导进行方针目标决策的重要手段和科学依据。
，半年小结，一年总结。
，应及时
反馈给领导和有关部门， 并在负责人组织下进行信息处理， 不断
改进工作和提高产品质量。
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，包括原辅料检验、包装材料检验、不合格品、用户反映及品种质量指标完成情况等台帐。
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质量信息的主要内容有：
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、检验、销售及有关部门抽查中，所反映的质量问题及其影响因素。
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、毒性反映、质量安全等方面的情况。
.
、 质量发展趋势等情
况。
湖北××药业有限公司 GMP文件
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。附件
原辅料检验台账 RD-ZL-ZK021-00
包装材料检验台账 RD-ZL-ZK022-00
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不合格品检验台账 RD-ZL-ZK025-00
用户来函（电）统计表 RD-ZL-ZB006-00
用户访问意见处理单 RD-ZL-ZB007-00
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