3立体化学z上课讲义.ppt

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第3章 立体化学 作业
3 立体化学（stereochemistry）
对映异构和四面体碳
偏振光和分子的旋光性
对称元素和手性
手性原子和手性分子
比旋光度
含一个手性碳原子的化合物
相对构型和绝对构型
含多个手性碳原子的化合物 内消旋体
对映异构体的性质
同分异构现象小结
外消旋体的拆分
产生手性中心的反应(Ⅰ)：前手性碳原子
上的卤化反应

原子在分子内的空间位置；
在反应中，分子内或分子间的原子重新组合，在空间上的
要求条件和变化过程如何？及由此如何决定产物分子中各
原子的空间向位？
对映异构和四面体碳
对映异构和四面体碳
对映异构体——互为实物与镜像关系，又不能相互重
(对映体) 叠的两个立体异构体。

[]D20= +(水) []D20= -(水)
不对称碳原子(手性碳原子)—— 与四个不同基团相连的碳原子。
常用*标记。
偏振光和分子的旋光性

1. 对称元素
1）对称面(m)
具有对称面的分子是对称分子。非手性分子。
对称元素和手性 1. 对称元素 1）对称面(m)
对称元素和手性
非手性 非手性分子 非手性分子 手性

2）对称中心 (i)
具有对称中心的分子是对称分子。非手性分子。
2）对称中心 (i)
2. 手性(Chirality)
2. 手性(Chirality) —— 实物与其镜像不能重叠的现象。
手性分子具有光学活性。
一般情况下，不具有对称面和对称中心的分子，其实物与
镜像不能重叠，该分子称为不对称分子或手性分子。