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上传人:cjl201801 2022/1/12 文件大小:21 KB

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文档介绍

文档介绍:一次性使用抽痰包产品
试生产报告
受控状态:
受控
版本号:
A/0
编制人:
日期:
审核人:
日期:
批准人:
日期:
一次性使用抽痰包试生产总结报告
试生产稳定后,由试生产领导小组对项目试生产情况进行总结和评估:
1.生产情况
精心组织,团结协作,各负其职。每次生产前开生产筹备会,安排布置生产工作。生产中分工明确,
职责分明。由于人员有限,采取“谁工段,谁负责,其它人听指挥”的方式。每批生产完毕后,及时总
结经验教训,讨论解决方法,并改进实施。形成了群策群力,团结协作的良好工作作风。
试生产共计生产3批不同规格样品。经检测全部合格。
2.试生产能力与设计能力的评估总结
按实际生产情况,正常运行状态下每台机器每分钟在23-27件,包装能力可以满足该速度,每台机
器每分钟能够封口20-25袋,标识每人每分钟能够12-18袋,本过程需要两个人进行标识。通过试生产,
已经证实,该设备能达到初期设计能力的要求。
.设备安装可靠性评估总结
从试生产设备运行情况来看,生产设备运行良好,未发生异常情况。这些设备都较新,运行稳定可
靠,符合生产要求。
.安全设施有效性评估总结
安全设施按照有关规定进行了检查,符合要求。本次试生产未发生异常情况,认为安全设施符合要
求。
.工艺方案评估总结
工艺方案通过试生产,具有一定的“容量”,过程检测和成品检测发现,工艺方案可行、可靠,同时,对可能发生的异常情况的预见和处理措施也有详细计划,因此可以保证产品质量和安全。
6.岗位定员合理性评估总结
本产品属于二类医疗器械,所使用机器设备较少,所需人员数量也较少。就试生产情况来看,可以
按照可行性报告的计划,进行人员配置。
7.公用工程与主生产装置的配套合理性评估总结
试生产表明,电力、水力等公用工程,能够满足要求。主生产装置配套比较合理,因而生产能够有
条不紊地进行。
8.检验方法及检验结论有效性评估总结
试生产检验方法均根据中国药典标准以及医药、轻工、化工等行业检测标准,检验人员学历水平、
实验技能均较高,有多年相关实验检验经验。成品检验按照出厂检验项目进行检验,均符合产品注册标
准要求。