文档介绍：土壤中微生物分离纯化电子版实验报告计划
土壤中微生物分离纯化电子版实验报告计划
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土壤中微生物分离纯化电子版实验报告计划
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微生物实验报告
土壤中微生物的分别与纯化
·················g琼脂·············································20g自来水········································1000mLpH··········································－
淀粉琼脂培育基（高氏一号），用于分别和培育放线菌，是一种合成培育基。
○2操作流程：
称量→溶解→分装→包扎→灭菌
*调PH一步省略不做
○3操作步骤：
：按配方先称取可溶性淀粉，放入小烧杯中，并用少许冷水将淀粉
调成糊状，再加入小于所需水量的开水中，持续加热，使可溶性淀粉完整消融。 然
后再称取其余各成分挨次消融。对微量成分 FeSO4·7H2O可先配成高浓度的储备
液，按比率换算后再加入，方法是先在 100mL水中加入 1g的FeSO4·7H2O，配
成，再在1000mL培育基中加入1mL的的储备液即可。待全部药品完整溶解后增补水分都所需的整体积。将称好的琼脂放入上述已溶的药品中，
加热使琼脂消融，时期不停搅拌，最后补足加热过程中损失的水分。
注意：琼脂消融过程中应控制火力，一面培育基因沸腾而溢出容器，同时，需不停搅
拌，以防琼脂糊底烧焦。
：将配好的液体培育基均匀装入 8支试管，每支试管的液体量以倾斜试管液
体恰巧成对角线铺满试管为标准。节余培育基液体分装入两个三角烧瓶。
加塞包扎：培育基分装完成后，在试管口或三角烧瓶口塞上棉塞，以阻挡外界微生物进入培育基内造成污染。并用牛皮纸包住试管口和三角烧瓶口，皮筋固定。
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并在试管和三角烧瓶浑身包上报纸。 用记号笔标好培育基名称、 组别、配制日期。
：将上述培育基以 ，121℃，20min高压蒸汽灭菌。
（2）微生物的培育
○1倒平板:
将牛肉膏蛋白胨培育基、高氏 I号培育基、查氏培育基、无氮培育基加热
消融，在无菌操作台大将其倒在 16个培育皿中。
此中牛肉膏蛋白胨培育倒9个平板、高氏I号培育基倒3个平板、查氏培育基倒3个平板、无氮培育基倒1个平板。
倒平板的方法：
倒平板主要有两种方法：皿架法和手持法我们采纳手持法倒平板，详细操作以下：
右手持三角瓶至于火焰旁边，用左手将瓶塞轻轻拔出，保持瓶口瞄准火焰，左
手持培育皿并将皿盖在火焰旁翻开一条缝，快速倒入培育基约 15ml，加盖后轻
轻摇动培育皿是培育基摊平培育皿底部，而后平置于桌面上冷凝。
○制备土壤稀释液:
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称取1g花园土，无菌操作倒入
99mL无菌生理盐水中,在震荡器中振荡2