文档介绍：山东鑫天利生物科技有限公司企业标准
Q/SDXTL-031-2019
表 2 卫生指标
项目指标
砷 mg/kg ≤
铅 mg/kg ≤
沙门氏菌不得检出

净含量
符合标签标注，偏差符合《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。
6 试验方法
感官
将样品放置在白瓷盘内，在非直射日光、光线充足、无异味的环境中，用眼观的方法观察其色泽及
是否有霉变、结块。用鼻嗅的方法检查其气味。
水分按GB/T 9724的规定执行
溶化性
按《中华人民共和国兽药典·二部》附录制剂通则项下颗粒剂有关【溶化性】的规定进行。
取供试品 10g,加热水 200ml，搅拌 5 分钟，立即观察，应全部溶化或呈混悬状。可溶颗粒应全
部溶化，允许有轻微浑浊。
砷按 GB/T 13079 执行
铅按GB/T 13080执行
沙门氏菌按GB/T 13091执行
净含量按 JJF 1070 的规定执行。
7 检验规则
组批与抽样
组批
同一班次以相同原料按同一配方、同一工艺连续生产的产品为一个批次。

抽样
3按 GB/T 的规定执行。采样样品具有代表性，避免采样时交叉污染。采样工具经无菌处理，
如已灭菌牛皮纸袋或广口瓶、金属勺或刀。

检验分类
检验分为出厂检验和型式检验。
出厂检验
出厂检验项目为感官、PH 值、净含量。
检验由本企业化验室进行。

检验合格的，签发“产品质量检验合格证”，方可出厂。
型式检验
型式检验项目为本标准“要求”中的全部项目。
型式检验正常生产