文档介绍：Q/SLQ007—2019
Q/SLQ
随州市力强生物科技开发有限公司企业标准
表 2 消毒效果
项目 浓度（有效***、ml/L） 作用时间（min） 杀灭对数值（≥）
大肠杆菌（8099） 500 5 5
金黄色葡萄球菌（ATCC6538) 500 5 5
烟熏消毒效果应符合表的规定。
项目 浓度（有效***、ml/L） 作用时间（min） 杀灭对数值（≥）
白色葡萄珠菌（8032） 4g/m³ 30 3
安全性指标
急性经口毒性：属实际无毒物质。
致微核实验：无致微核作用。
急性吸入毒性：无毒性。
净含量偏差
应符合国家质检总局（2005）第 75 号令【定量包装商品计量监督管理办法】的规定。
4 试验方法
外观性状
取本品 5-10g，置于无色透明容器中，在自然光线下目测观察和鼻嗅。
有效***含量的测定
按《消毒技术规范》规定的方法进行。
pH 值的测定
按《消毒技术规范》规定的方法进行。
消毒效果的测定
按《消毒技术规范》规定的方法进行。
烟熏消毒效果的测定
按《消毒技术规范》规定的方法进行。
安全性检测
按《消毒技术规范》规定的方法进行。
净含量偏差检测
按 JJF 1070 的规定进行。
5 检测规则
产品检验分出厂检验和型式检验。
组批与抽样
组批：以同班次、一次投料为一批。
抽样：在成品库按批次抽样 ，抽样单位以盒计。每批随机抽样，按全检量的 3 倍抽取。其中一份用
于送检，一份用于留样，一份用于仲裁。
出厂检验
成品出厂前须经生产厂质量检验部门逐批抽样检验合格，并附合格证后方可出厂。
4Q/SLQ007—2019
出厂检验项目包括：外观性状、ph 值、有效***含量、净含量检测。
型式检验
型式检验项目包括要求中全部项目（除原辅料要求以外）。有下列情况之一的，亦应进行型式检验：