文档介绍：A 腺嘌呤(adenine) abortive transduction 流产转导: 转导的 DNA 片段末端掺入到受体的染色体中, 在后代中丢失。 acentric chromosome 端着丝粒染色体: 染色体的着丝粒在最末端。 Achondroplasia 软骨发育不全: 人类的一种常染色体显性遗传病, 表型为四肢粗短, 鞍鼻, 腰椎前凸。 acrocetric chromosome 近端着丝粒染色体:着丝粒位于染色体末端附近。 active site 活性位点: 蛋白质结构中具有生物活性的结构域。 adapation 适应:在进化中一些生物的可遗传性状发生改变,使其在一定的环境能更好地生存和繁殖。 adenine 腺嘌呤: 在 DNA 中和胸腺嘧啶配对的碱基。 albino 白化体: 一种常染色体隐性遗传突变。动物或人的皮肤及毛发呈白色,主要因为在黑色素合成过程中,控制合成酪氨酸酶的基因发生突变所致。 allele 等位基因:一个座位上的基因所具有的几种不同形式之一。 allelic frequencies (one frequencies) 在群体中存在于所有个体中某一个座位上等位基因的频率。 allelic exclusion 等位排斥: 杂合状态的免疫球蛋白基因座位中,只有一个基因因重排而得以表达,其等位基因不再重排而无活性。 allopolyploicly 异源多倍体:多倍体的生物中有一套或多套染色体来源于不同物种。 Ames test 埃姆斯测验法: Bruce Ames 于 1970 年人用鼠伤寒沙门氏菌( 大鼠) 肝微粒体法来检测某些物质是否有诱变作用。 amino acids 氨基酸:是构成蛋白质的基本单位,自然界中存在 20 种不同的氨基酸。 aminoacyl-tRNA 氨基酰- tRNA : tRNA 的氨基臂上结合有相应的氨基酸, 并将氨基酸运转到核糖体上合成蛋白质。 aminoacyl-tRNA synthetase 氨基酰- tRN A 合成酶: 催化一个特定的 tRN A 结合到相应的 tRN A 分子上。因有 20 种氨基酸,故有 20 种氨基酰- tRNA 合成酶。 amniocentesis 羊膜穿刺术:产前诊断中一种采羊水的方法。 amorph 无效等位基因:一种突变的形式,突变后的基因不能指令合成有功能的蛋白质。 amphiodiploid 双二倍体:即异源四倍体。 amplification 扩增:许多 DNA 拷贝的产物来自 DNA 的一个主要区域。 aneuploid 非整倍体:一种染色体数目的变异体,细胞中增加或减少一条或几条染色体。 annealing 退火:即 DNA 复性,降低温度使两条 DNA 单链重新互补结合形成双链的过程。 antibody 抗体: 一种免疫蛋白分子,由免疫系统产生,可识别特异抗原并与之结合。 anticodon 反密码子:在 tRNA 的反密码子环上的三个相连的碱基可和 mRNA 上的密码子互补结合。 antigen 抗原:任何一种可刺激机体产生抗体,并能与之特异结合的大分之物质。 AP site AP 位点: 即脱嘧啶脱嘌呤的位点,由 DNA 上碱基糖苷链的断裂形成, 在修复时可供脱嘧啶嘌呤内切酶识别。 ascospore 子囊孢子:某些真菌产生的有性孢子,位于子囊中,为单倍性,常呈线状排列。 attached X 并联 X 染色体:一对果蝇的 X 染色体端端相连,作为一个单位进行遗传。 attenuator 衰减子或弱化子: 在色氨酸操纵子结构基因中的一个区域,此区域以形成不同二级结构的方式, 利用原核生物转录与翻译的偶联对转录进行调节。此区域只存在于原核生物合成代谢的操纵子中。 autonomous replication sequence (ARS) 自主复制序列:酵母 DNA 中的一个特殊片断, 为复制启始所需,是复制系统蛋白识别和结合的位点。 autoplouploid 同源多倍体:通过单套基因组加倍而形成的多倍体。 autoradiography 放射自显影:放射性标记在组织或 DNA 中自动使 X 胶片暴光的过程。 autoregulation 自我调节:基因通过自身的产物来调节转录。 autosome 常染色体:性染色体以外的任何染色体。 auxotroph 营养缺陷型: 微生物的一种突变体, 它不能合成生长所需的物质, 培养时必须在培养基中加入此物质才能生长。 back mutation 回复突变:见 reversion bacteriophage (phage) 一种感染细菌的病毒。 balance model 平衡模型:关于遗传变异比例的一种模型,它认为自然选择维持了群体中大量遗传变异的存在。 balanced pol