文档介绍：苯甲酸红外吸收光谱实验
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由苯甲酸分子结构可知，分子中各原子基团的基频峰的频率在4000~650 cm-1范围内有：
原子基团的基本振动形式基频峰的频率/cm-1υ=C—H（Ar上）3077，3012苯甲酸红外吸收光谱实验
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由苯甲酸分子结构可知，分子中各原子基团的基频峰的频率在4000~650 cm-1范围内有：
原子基团的基本振动形式基频峰的频率/cm-1υ=C—H（Ar上）3077，3012υC=C（Ar上）1600，1582，1495，1450δC—H（Ar上邻接五氯）715，690υC=H（形成氢键二聚体）3000~2500（多重峰）δO—H935υC=O1400δC—O—H（面内弯曲振动）1250
实验原理
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本验用溴化钾晶体稀释苯甲酸标样和试样，研磨均匀后，分别压制成晶片，以纯溴化钾晶片作参比，在相同的实验条件下，本别测绘标样和试样的红外吸收光谱，然后从获得的两张图谱中，对照上述的各原子基团频率峰的频率及其吸收强度，若两张图谱一致，则可认为该试样是苯甲酸。
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仪器与试剂
红外分光光度计（上海分析仪器厂）、压片机、玛瑙研钵、红外干燥灯
苯甲酸、溴化钾 均优级纯、苯甲酸试样
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苯甲酸标样、试样和纯溴化钾晶片的制作 取预先在110℃在烘干48 h以上，并保存在干燥器内的溴化钾150 mg 左右，置于洁净的玛瑙研钵中，研磨成均匀、细小的颗粒，然后转移到压片模具上(见图1和图2)，依图11-4顺序放好各部件后，把压模置于图1中的7处，并旋转压力丝杆手轮1压紧压模，顺时针旋转放油阀4到底，然后一边放气，一边缓慢上下移动压把6，加压开始，注视压力表8，当压力加到1×105 ~×105 kPa（约100~120 kg·cm-2）时，停止加压，维持3~5 min，反时针旋转放油阀4，加压解除，压力表指针指“0”，旋松压力丝杆手轮1取出压模，即可得到直径为13 mm，厚1~2 mm透明的溴化钾晶片，小心从压模中取出晶片，并保存在干燥器内。
实验步骤
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另取一份150 mg左右溴化钾置于洁净的玛瑙研钵中，加入2~3 mg优级纯苯甲酸，同上操作研磨均匀、压片并保存在干燥器中。
再取一份150 mg 左右溴化钾置于洁净的玛瑙研钵中，加入2~3 mg 苯甲酸试样，同上操作制成京，并保存在干燥器内。
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数据处理
1．记录实验条件。
2．在苯甲酸标样和试样红外吸收光谱图上，标出各特征吸收峰的波数，并确定其归属。
3．将苯甲酸试样光谱图与其标样光谱图进行对比，如果两张图沙的各特征吸收峰及其吸收强度一致，则可认为该试样是苯甲酸。
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1．红外吸收光谱分析，对固体试样的制片有何要求？
2．如何着手进行红外吸收光谱的定性分析？
3．红外光谱实验室为什么对温度和相对湿度要维持一定的指标？
思考题
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