文档介绍：Q/ZSEYF 083－2019
河 南 十 二 药 坊 药 业 有 限 公 司 企 业 标 准
≤ 5
铅（以 Pb 计），mg/kg ≤ 10
安全性
3Q/ZSEYF 083－2019
无毒、无害，对皮肤无明显刺激性。
使用状态
常温下使用不扩散、不融化。
净含量及允许短缺量
，每瓶 30 粒，也可根据市场需求确定包装规格。允许短缺量符合《定量包装商品计量
监督管理办法》的相关规定。
4 试验方法
规格尺寸
用游标卡尺测量直径
感官
随机抽取本品 5 贴，在自然光线下剥离粉碎后下观察其色泽、形态、杂质，嗅其气味。剥离粉碎
后观察有无杂质。
艾叶鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：非腺毛有俩种：一种为 T 字形毛，顶端细胞长而弯曲，两臂不
等长，柄 2-4 细胞：另一种为单列性非腺毛，3-5 细胞，顶端细胞特长而扭曲，常断落。腺毛表面观
鞋底形，由 4、6 细胞相对叠合而成，无炳。草酸钙簇晶，直径 3-7μm，存在于叶肉细胞中。
（2）取本品粉末 2g，加石油醚（60-90℃）25ml，置水浴上加热回流 30 分钟，过滤，滤液，滤
液挥干，残渣加正丁烷 1ml 使其溶解，作为供试品溶液。另取艾叶对照药材 1g，同法制成对照药材
溶液。按照薄层色谱法（中华人民共和国药典 2015 年版 0502）试验，吸取上述两种溶液各 2-5μL,
分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以石油醚（60-90℃）-甲苯-丙酮（120：8：）为展开剂展开、取
出、晾干，喷洒 1%香草醛硫酸溶液，在 105℃加热至斑点显示清晰。在供试品色谱中，在于对照药材
色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
水分
按《中华人民共和国药典》 2015 年版第四部（通则 0832 第四法）规定的方法测定。
汞、砷、镉、铅
按《化妆品安全技术规范》2015 年版规定的方法测定。
安全性
按《化妆品卫生规范》2015 年版规定的方法进行