文档介绍：红外光谱的特征性，基团频率
红外光谱的最大特点是具有特征性。复杂分子中存在许多原子基团，各个原子基团（化学键）在分子被激发后，都会产生特征的振动。
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(1)X-H伸缩振动区： 4000-2500cm-R”） 850～790cm-1（m）
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3 炔烃 1－辛炔的红外光谱
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一元取代炔烃的红外吸收光谱有三个特征吸收带： （1）炔烃的σ≡CH在3300cm-1附近，峰形尖锐，容易识别。 （2）炔烃的σC≡C在2140～2100cm-1，一般强度较弱。炔烃的烷基二取代物中，σC≡C在2260～2190cm-1，由于分子的偶极矩变化小，一般难以观察到。 （3）炔烃的面外C≡C在700～600cm-1，吸收带强而较宽。
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4 芳烃 1—芳环的CH；2—芳环的C＝C 3—芳环的面外=CH； 4—芳香醚的不对称C－O－C
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芳烃的红外光谱主要有三个特征吸收带： （1）芳环上的C-H键的伸缩振动频率在3100～3000cm-1。 （2）芳环的骨架振动频率σC=C一般有四个谱带：1600、1585、1500、1450cm-1附近。其中1600和1500cm-1是芳环的特征吸收带，其强度后者比前者强。 （3）芳环上的面外弯曲振动σ＝CH（即取代）
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苯 670cm-1（s） 一元取代 770～730cm-1（s）， 710 ～690cm-1（s） 二元取代（邻位） 770～735cm-1（s） 二元取代（间位） 900～860cm-1（m）， 810 ～750cm-1（s） 725～680cm-1（m） 二元取代（对位） 860～800cm-1（s）
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三元取代（1，3，5 取代） 860～810cm-1（m）， 735 ～675cm-1（s） 三元取代（1，2，3 取代） 780～760cm-1（m）， 725 ～680cm-1（s） 三元取代（1，2，4 取代） 885～870cm-1（m）， 825 ～805cm-1（s） 四、五元取代 900～800cm-1（s）
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σ＝CH在2000〜1650cm-1范围出现的泛频吸收（有机物结构中无羰基＝CO）
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5 醇、酚 α-辛醇的红外光谱()
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乙醇在不同浓度CCl4中的红外谱图
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醇和酚的O-H键及C-O键的伸缩振动吸收在红外光谱中是鉴定它们的特征频带： （1）醇和酚通常以二缔合或多缔合态存在。缔和态的OH伸缩振动频率在3550～3200cm-1，谱带强而宽。若为二缔合态，吸收带的中心在3500cm-1附近，多缔合态一般在3320cm-1附近。 游离态σOH在3650～3590cm-1，谱带尖锐，强度中等。 结晶水的σOH也在3600～3000cm-1，但一般强度低而且峰窄。水峰同时在1670～1600cm-1附近出现H-O-H的弯曲振动峰，以示区别。
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（2）醇和酚的C－O伸缩振动频率在1260～1000cm-1（s）。因OH连接的碳原子类型不同： 伯醇： 1050cm-1左右 仲醇： 1100cm-1左右 叔醇： 1150cm-1左右 酚： 1200cm-1左右 （3）醇的O-H键面内弯曲振动频率在1420～1330cm-1（同CH2或CH面外弯曲振动频率区）。酚的面外弯曲振动频率在1350cm-1左右，较宽，强度低于C－O伸缩振动频率吸收带。
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6 醚
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醚的红外特征吸收带是C-O-C键的不对称伸缩振动： 脂肪醚 1150～1060cm-1（s） 芳香醚 1275～1210cm-1（s） 乙烯基醚 1225～1200cm-1（s） 在这一区域附近，醇、醛、***、酯和内酯等