文档介绍：做质控的目的
做质控的目的是发现并控制测定过程中的误差，提高检测结果的准确性。
要想使检验结果准确、可靠、及时、有效，质控是一个重要的手段。
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室内质控（IQC）的作用
由于在测量过程中不可避免的存在着误差⑴ 未复溶的质控血清应保存在2-8℃冰箱中。
⑵ 使用时每瓶质控血清用的去离子水或蒸馏水复溶。
⑶ 加盖室温放置20分钟，偶而旋转，测定前轻转数次，至充分溶解，不要倒置，大约30分钟后即可使用。
⑷ 复溶后≤-20℃稳定1个月、2-8℃稳定7天、15-25℃稳定8小时。
⑸ 采用与测定病人标本相同的方法测定质评标本。
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血凝试验质控物的重建及测定
⑴ 未复溶的质控血浆应保存在2～8℃冰箱中。
⑵ 使用时每瓶质控血浆用蒸馏水复溶，加盖室温(18～25℃)放置15分钟，轻轻混匀至完全溶解后进行测定。
⑶ 复溶后的质控血浆在2～8℃下稳定8小时。
⑷ 采用与测定病人标本相同的方法测定质评标本。
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临床免疫学检验质控物的重建及测定
⑴ 质控样品使用前要完全溶解，如出现絮状沉淀，则摇匀后检测。
⑵ 开盖后存放4℃冰箱，一周内检测完，不能再分装或冻存使用。
⑶ 采用与测定病人标本相同的方法测定质评标本。
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2. 正确填报EQA结果回报表
⑴ 按要求保留小数位数。具体请参照《新乡市临床检验中心成立暨临床检验质量控制培训资料汇编》P28～30。
⑵ 填写校验和。校验和是表格中全部项目结果数值（不论单位）的总和，是检验中心统计质评成绩，验证录入的数据是否正确用的。
⑶ 在规定的时间内寄回结果回报表。
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3. 如何分析室间质评结果
偏倚（%）
PT范围和PT得分
VIS范围和VIS得分
PT成绩和VIS成绩
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偏倚（%）
是指测定结果与靶值之差占靶值的百分比：

通过偏倚值可发现测定过程中的随机误差和系统误差。
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PT范围和PT得分
PT是实验室间能力比对检验（Proficiency Testing，PT）。
按照CLIA’88规定的每一项目的TEa，制定PT允许范围。测定结果在范围内，
PT得分为100，
测定结果超出范
围，PT得分为0。
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PT允许范围计算举例
1. ALT的可接受范围是靶值±20%，某批号质控血清的靶值是120U/L，可接受范围就是120±24U/L，即96－144U/L。
2. 总蛋白的可接受范围是靶值±10%，某批号质控血清的靶值是，可接受范围就是，即－。
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PT得分计算
对于每一次EQA调查，针对某一项目PT得分的计算公式为：
而对调查的全部项目，其得分计算公式为：
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PT成绩
按照PT要求，在一次质评中，某一项目及所有项目的得分必须≥80%,才算及格。如果某一项目连续两次或连续3次中有两次不及格就判为不成功。
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变异指数（VIS）范围和得分
1. 变异百分数（V）
2. 变异指数得分（VIS）
公式中：X = 各实验室测定结果
d = 质控品靶值
CCV = 选定的变异系数。卫生部临床检验中心1996年颁布
VIS<400按实际得分，>400按400得分
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VIS成绩
VIS只记整数，不带正负号。当测定结果与靶值相同时，VIS=0。我国规定，VIS<80为优秀，<150为及格。一般认为，VIS>200，表明结果中有临床上不允许的误差，VIS=400的测定结果会造成临床上的严重失误，是绝对不允许的。
VIS允许范围由规定的CCV和靶值、及格限（VIS<150）得出。
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PT成绩和VIS成绩
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PT成绩和VIS成绩
1. 你室结果在PT允许范围时，PT成绩为100，否则为0。
2. 各项目PT成绩等于该项目全部质评物PT得分的平均值。
3. 本次PT总平均成绩等于全部项目PT得分的总平均值。
4. 同样，你室结果在VIS允许范围时，VIS成绩≤150及格，否则不及格。
。
6. 本次VIS总平均成绩等于全部项目VIS得分的总平均值。
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4. 如何应用EQA结果改进检验质量
EQA不成功的原