文档介绍：2001级临床医学专升本《临床药理学》A卷答案
一. 选择题(每题1分,20分)

二. 填空题(,共20分)
、分布、生物转化、排泄。
2.Ⅰ期:初步的临床药理学人体安全性评价试验、Ⅱ期:随机双盲对照临床试验、Ⅲ期:扩大的临床试验、Ⅳ期新药上市后监测。
、离子浓度、胃肠运动、肠吸收功能。
、利尿剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂。
、β受体阻滞剂、ACEI、钙拮抗剂、α1受体阻断要、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。
、逐步增量。
、个体化治疗。
、钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂。
、普鲁卡因、琥珀胆碱、硫糖铝。
、剂量的选择、用药时间的选择、饮食的选择。
11.①明确诊断,明确用药目的、②制定详细的用药方案、③及时完善用药方案、④少而精和个体化。
、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床研究、药物相互作用的研究。
三. 名词解释(每题4分,20分)
:能被受体识别,与受体有亲和力,(1分)能以和激动药类似的方式与受体结合,(1分)但其内在活性为0,不能产生生理效应(1分)却能妨碍受体激动药的作用。(1分)
:停药后仍残留在体内的低于最低有效治疗浓度(1分)的药物所引起的药物效应。(2分)药物的后遗效应可以是短暂的或是持久的。(1分)
:用药代动力学原理(1分)来评价和研究药物进入血循环的速度和程度,(1分)是评价药物有效性的指标。(1分)通常用药时曲线下浓度、达峰时间、峰值血药浓度来表示。(1分)
:是血药浓度与体内药物间的一个比值,(1分)意指体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的液体总容积,并不代表具体生理空间。(2分)反映药物分布的广泛程度或药物与组织成分的结合程度。(1分)
:指人们背离医疗、预防和保健目的,(1分)间断或不见断地自行过量用药行为。(2分)这种用药具有无节制反复用药地特征,往往导致对用药个人精神和身体地危害。(1分)
四简答题(每题5分,20分)
。
答:①剂量问题:(2分)通常按照在一定时间内给药总剂量不变的原则,两次给药之间的间隔时间较长,则每次的用药量就较大,而血药浓度波动也较大。最大浓度不能超过最低中毒浓度,最低浓度不应低于最小有效浓度。
②药物的剂型问题:(1分)同一药物的不同剂型吸收速率和分布的范围可以不同,从而影响药物起效时间、作用强度和维持时间等。一般来说,吸收快的剂型药物血浓度的峰值较高,单位时间内排出也较多,故维持时间较短。吸收太慢则血药峰浓度可能太低而影响疗效。
③制药工艺问题:(1分)提取和纯化等制药工艺的粗精,影响药物杂质的含量,从而影响药物本身的作用;制药工艺的差异,包括所用赋形剂的不同,可能导致药物颗粒大小不同而影响药物吸收。
④复方制剂(成药)问题:(1分)复方制剂实即联合用药的一种方便病人服用的制剂,应该考虑药物的相互作