文档介绍：-
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篇一：高效液相色谱实验报告
高效液相色谱实验报告
一、实验目的
1了解液相色谱的开展历史及合相色谱柱；篇二：分析实验报告高效液相色谱
华南师大学实验报告
**：专业：年级班级：课程名称：仪器分析实验实验工程：液相色谱分析混合样品中的苯和甲苯实验时间：
一、[实验目的:]
1、掌握高效液相色谱定性和定量分析的原理及方法 2、了解高效液相色谱的构造、原理及操作技术二、[实验原理:]
高效液相色谱法：以液体作为流动相的色谱法。它是在经典液相色谱实验根底上，引入气相色谱的理论，在技术上采用高压输液泵，高效固定相和高灵敏的检测器，而开展起来的快速别离分析技术。具有别离效能高，检出限低，操作自动化和应用围广的特点。
其根本原理：利用欲分配的诸组分在固定相和流动相间的分配有差异〔即由不同的分配系数〕，当两相做相对运动时，这些组分在此两相中分配反复进展，从几千次到百万次，即使组分的分配系数只有微小差异，随着液体流动相却可以有明显的差异，最后使这些组分都得到别离，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪。三、[仪器和试剂:]
主要仪器：岛津液相色谱仪(lc-10at)[配有紫外检测phenomene*o柱]； 10μl微量注射器 2、试剂：甲醇、水
苯和甲苯混合待测溶液苯标准溶液：
甲苯标准溶液：、甲苯混合标准溶液：、、、四、[实验步骤]
1、按操作规程开机。
2、.选择适宜的流动相配比，优化色谱条件
通过调节溶剂甲醇和水的混合比例，从而来优化色谱调剂。
调好最正确色谱条件，控制流速为1ml/min。柱温30℃，检测波长354nm 3、苯、甲苯定性分析
在最正确条件下，待基线走稳后，用10μl微量注射器分别进样10μl苯和甲苯混合待测溶液，10μl苯标准溶液〔〕和10μl甲苯标准溶液〔〕(微量注射器用甲醇润洗3～5遍)，观察并记录色谱图上显示的保存时间，确定苯和甲苯的峰。 4、苯、甲苯定量分析
在最正确条件下，待基线走稳后，、、。观察并记录各色谱图上的保存时间和峰面积。绘制苯和甲苯混合标准溶液峰面积与相应浓度的标准曲线 5、苯和甲苯混合待测溶液分析
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根据得到的苯和甲苯混合待测溶液的液相色谱图上显示的峰面积值，从绘制的标准曲线上查出苯和甲苯混合待测溶液中苯和甲苯的各自的浓度。六、实验数据处理及分析 1、色谱条件优化

色谱

70%

min
分析：本次实验分别选择了甲醇：水=60%：40%，70%：30%，80%：20%的溶剂配比，通过比拟不同溶剂配比条件下，甲苯和苯的峰宽、保存时间从而确