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.2新药研发的定义及过程
从新化合物的发现到新药成功上市的过程通常被称为新药研发。新药研发是
一项系统的技术创新工程，其通过试验不断改进药物性能，并证明该药物的有效性和安全性，同时经过严格的科学审查，最，实现的已不是突破性的创新，而是改进创新，不确定性较发现阶段降低。临床前研究得到的制剂最后通过临床研究的测试，并根据反馈结果进一步改良其结构或者剂型后，最终确定为治疗药物上市，
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这一阶段大部分研究方法为可重复、模块化的内容，相对于发现阶段与临床前研究阶段来说创新性最低，不确定性最低。
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从研究内容上看，各块研究工作不确定性程度差异较大。发现阶段的大部分研究如新化合物合成、作用机理研究、体外活性筛选方法的建立等，其创新程度都很高，不确定性较高。进入临床前研究阶段，其研究工作很多都转为成药性方面的测试如急毒、长毒、特殊毒等安全性评价，以及动物药代动力学研究、稳定性研究等，研究方法比较固定创新性较低，不确定性相对降低而此阶段的探索性研究工作如原料药合成工艺的改进、制剂研究、体内药效学模型的建立则不确性比较高。进入临床研究后，除人体药效学研究以及可能的剂型研究在试验方法上具创新性外，其他的试验如人体安全性评价、人体药代动力学等研究可重复、模块化内容较多，创新性较低，不确定性相对前两个阶段的研究内容为最低。
从结果上看，因新药研发最终目的为创造全新的结构、用药途径或新剂型等
新型药物，但由于科学性、研发成本以及其他方面因素，存在研发不成功的可能性。
从新药分类上看，除第一类的药物包含了新药研发的发现阶段，具突破性创新外，其他种类的新药如改变给药途径或该变剂型等依分类依次降低创新性，研究周期和难度随之降低，不确定性程度也随之降低。
新药研发工作普遍由新药研发企业与科研院所承担
目前国内的制药企业虽具有很强的生产能力及销售能力，但普遍缺乏高素质
的研发人才与研发设备，同时制药企业的创新策略只关注购买己开发成熟的新药品种，致使制药企业自身缺乏新药研发能力，不能或只能承担分类级别很低的新药研发工作如工艺改进等。
而新药研发企业以及科研院所的实验室拥有高素质的研发人才以及先进的
研发设备，且其主营业务即为研发新药，因此新药研发特别是药物的研发往往由新药研发企业和科研院所的实验室承担完成。新药研发企业特指利用现代医药科技致力于新药研发的技术型公司，同时也包括以提供技术服务为主营业务的公司因发现阶段风险较大且多基础研究，科研实力要求较高，因此新药研发企业主要承担临床前及临床阶段的研究工作。科研院所的实验室因其科研实力较雄厚，且
易争取到国家科研资助，主要承担发现阶段的研究工作。风险的基本
含义是损失的不确定性。
但对于这一基本的概念，在经济学家、
统计学家、决策理论家和保险学者之间尚无一个适用于他们各个领域的一致公认
的定义。学术界对风险的定义大致有两种观点 :
一种观点则认为风险是“损失发生的可能性” (Hyanes)
和Ch田五PanCB(1987)在《大项目风险分析》一书中给出的定义是 :“风险是由
于从事某项特定的活动过程中存在的不确定性而产生的经济或财务的损失，
自然破坏或损伤的可能性”。这种观点下的不确定性，是指人们对每次事故
所造成的损失在认识或估计上的差别，包括 :生产与否不确定，发生时间不确
定，发生状况不确定性以及结果之程度不确定性。这些观点下的风险概念都只是将风险与损失相联系，而没将风险与有利的一面想联系，与上种观点不同之处主要在于前者
认为风险是指出现的后果与目标发生的负偏离，及风险可能导致损失。另一种观点则认为，风险不只是指损失的不确定性，而且还包括盈利的不确
定性。 .L. 史密斯在《风险管理与保险》这一著作中将
风险定义为“在给定情况下和特定时间内，那些可能发生的结果间的差异”。差异越大，风险越大;反之，差异越小，风险越小。若有多种结果，则每一结果有
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其相应的概率。如果只有一种结果，则无风险可言。这种观点下的风险是与不确定性相联系的却又相互区别的概念。
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从上述关于风险的定义的两种观点可以看出，第一种观点只要强调风险的负
面影响，认为风险是一种相对期望结果而言的损失;而第二种观点下的风险定义强调的是风险与不确定性的关系，风险是指对预期结果的偏离，这种偏离不仅
包
括正向(一般认为是“好”的偏离 )，也包括负向(一般认为是“坏”的偏离 )。
因此，常常把前一种观点下的风险定义称为狭隘风险，后一种定义下的风险称为