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醇命名
醇命名主要是把其对应烷烃词尾-ane中e用-ol代替(-anol)
?
3-m
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醇命名
醇命名主要是把其对应烷烃词尾-ane中e用-ol代替(-anol)
?
3-methyl-2-buten-1-ol
思索：多元醇怎么命名？
命名多元醇时，在词尾-ol前加
上di-、tri-等表示羟基数目，
但对应羟基词尾-ane中e要
保留。
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酚命名
酚(hydroxybenzene)
酚中也含有羟基-OH，故名称也以-ol结尾。
4-bromophenol
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醚(ether)命名
简单醚依然以普通名为主
复杂醚多采取IUPAC法，命名时把烷氧基(RO-)看做取代基
？
1-methoxybutane
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醛和酮命名
醛(aldehyde)和酮(ketone)命名时把其对应烷烃词尾-ane中e
分别用-al和-one代替。
？
2-methylbutanal
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羧酸命名
羧酸(carboxylic acid)命名时把其对应烷烃词尾-ane中e用-oic
acid代替。
羧酸系统命名保留了甲酸、乙酸和苯甲酸普通命名
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酯(ester)命名
醇母体烃基名+羧酸名
(去掉-ic acid)+后缀-ate
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含氮有机化合物
含氮有机化合物Nitrogenous Organic Compounds
胺(amine)命名
通常以氨基 (-NH2) 为官能团，烃名(e)+ -amine；
二胺，三胺，则为 烃名+ -diamine/ -triamine
methanamine
若有多个烃连在N原子上，命名时选取最长链为母体，N上其它
烷基为取代基，并用N定位。
N-methylethanamine
?
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含氮有机化合物
酰胺(amide)命名
酰胺是N原子与酰基直接相连化合物，命名时可看做是羧酸衍
生物，将羧酸后缀 –oic acid 改为 –amide。
？
腈(nitrile)命名
腈是含有-CN有机化合物，命名时也可看做是羧酸衍生物，将
羧酸后缀 –oic acid 改为 –onitrile。
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含氮有机化合物
氨基酸(amino acid)命名
氨基酸是羧酸氨基 (amino) 取代物，命名时在对应羧酸名
前加上表示氨基及其位置词头即可。
2-氨基丙酸
氨基酸惯用普通名及其缩写表示。
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