文档介绍：定义
遗传多样性是生物多样性关键和主要组成部分。遗传多样性是指遗传信息总和，蕴藏在地球上各种植物、动物和微生物个体基因中。普通主要是指种内不一样群体之间或群体内不一样个体中遗传变异总和
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一些结果
丝毛乌骨鸡含有显著遗传特点，外形表现为“十全”，乌骨鸡肤色遗传方式是由常染色体基因和性染色体基因共同作用结果，肤色表现为伴性遗传，丝毛是常染色体上基因控制，对平羽表现为隐陛(杨昌明，1991)；仙居鸡产蛋陛能好，北京油鸡肉质好；旧院鸡青色蛋壳对白壳蛋为显性，而且受一对常染色体控制；四川米易鸡、云南茶花鸡矮脚性状是常染色体上显性基因控制等
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染色体水平遗传多样性
染色体是遗传物质载体，是基因携带者，染色体变异必定会造成遗传变异发生，是生物变异主要起源。
家禽染色体水平遗传多样性主要表达在染色体结构变异，包含染色体形态、缢痕、随体等核型特征上，还表达在染色体带型不一样，因为鸡染色体普遍较小，对鸡染色体研究主要在前10对较大染色体上，加上染色体组型或带型分析比较繁琐，鸡染色体水平遗传多样性分析没有象其它家畜开展得广泛。
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蛋白质水平遗传多样性分析
在蛋白质水平上检测遗传多样性成本低，操作简便，一度是最为普遍方法，主要包含检测血型、蛋白质、酶基因座位多态性。
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血型基因座位多态性
鸡血型是从红血球分类开始，Briles(1950)用从鸡同种免疫得到抗血清，将红血球分为12种抗原分别命名为A和B系统，其后Briles等人又深入发觉了C，D，E，H，I，J，K，P，R等9个系统，再加上英国Gihnour发觉L和N两个系统，搞清了14个血清型在常染色体上位置。
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蛋白质和同功酶座位多态性
蛋白质和同功酶座位多态性分析在我国地方鸡种遗传多样性研究中广泛应用，尤其是在80年代和90年代初进行了大量工作，检测座位主要集中在Tf、Es一1、Es一2、Amy一1、Akp一1、Akp一2等。10多年来工作基本上覆盖了全国主要地方鸡种。
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DNA水平遗传多样性
DNA是遗传信息载体，分子水平遗传多样性产生于DNA核苷酸序列差异，包含基因组编码区或非编码区，保守或高变区，核DNA或细胞质DNA(如线粒体DNA)差异。DNA水平遗传多样性检测，更能揭示品种间差异本质。
现在分析普通限于对局部基因序列分析，而经过DNA水平分子标识来揭示DNA序列差异最为可行
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最近10多年来发展起来DNA标识，已使得DNA水平上研究遗传多样性取得很大进展，这些技术主要有限制性酶切片段长度多态性(RFLP)技术，DNA指纹技术，随机扩增多态性(RAPD)技术，微卫星DNA标识技术等。
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线粒体DNA遗传多态性
线粒体DNA(mtDNA)含有独特遗传特征恪守严格母性遗传方式，一个个体mtDNA类型就可代表其母系连锁群。
国外已经有用mtDNA限制片段长度多态性技术探讨一些欧洲和日本家鸡品种mtDNA变异
我国学者对地方鸡种mtDNA限制片段长度多态性也进行了研究。
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王文等(1993)用11种限制性内切酶分析了云南地方鸡品种(茶花鸡、尼西鸡、大理漾濞鸡)和原鸡mtDNA RFLP，以此来评定家鸡和原鸡遗传多样性，探讨品种起源和品种间遗传分化关系，在3个家鸡和原鸡中提出了三种不一样RFLP单倍型
洪夏等(1997)用11种限制性内切酶对福建河田鸡进行了mtDNA物理图谱分析，在不一样个体发觉了Sad—A和SacI—B格局
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基于上面分析，推测中国地方鸡种可能由云南红色原鸡驯化而来，而商业品种中可能与中国家鸡含有不一样起源关系。
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基因组DNA多态性
1974年，Gradjicher等提出RFLP，开创了研究DNA多态性先例。
1985年Jeffrey等人创造了DNA指纹技术
继RFLP之后，Willims等于1990年首次利用随机引物对基因组DNA进行PCR扩增，以寻找多态DN***段作为分子标识取得成功
这种技术含有操作简便快捷，所用引物较短(通常为10碱基)，引物起源丰富而广泛，无需知道引物和模板DNA序列，相同引物能够用于不一样动物基因组DNA多态性检测，材料面广，样品用