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中国药科大学1999年药剂学复试真题(原题)
(输液)处方组成如下：
赖氨酸盐酸盐
缬氨酸
蛋氨酸
组氨酸盐酸盐
亮氨酸
，·μ，²·μ，试用统计矩方法计算β、t1/2(β)、和等参数
：
用药条件
(μ)
0-σ(h·μ)
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空腹
±
±
及抗酸剂同服
±
±*
及高脂肪饮食同服
±*
±
* 及空腹给药结果比较，P<
 问：
(1)试判断该药性质和吸收机制
(2)该药常规给药每天4次，现研究每日两次的控释制剂，试设计给药剂量。(，，1h，1)(15分)
中国药科大学2003年药剂学复试真题(原题)
、、的基本定义(10分)
、分类及在制剂中至少3种主要应用(10分)
(10分)
(15分)
(15分)
(15分)
，并简述其缓控释机理(15分)
、B两种成分的复方制剂的处方及制备工艺(20分)
【注：A、B两种成分有相互作用】 
，()。试设计每日口服给药一次的缓控释胶囊的处方及制备工艺，并说明其释药机理(20分)(每次100)，现欲制备有效的临床用制剂，试设计制剂处方及制备工艺(20分)
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中国药科大学2005年药剂学复试真题(原题)
1、试述剂型的定义、重要性，举例说明。(10分)
2、试述的定义、特点及提高其靶向性的3种方法。(10分)
3、试说明注射剂调节值的目的有哪些，维生素C注射剂需要将药液的调节到何值？为什么？(10分)
4、狄戈辛为强心药，用于充血性心力衰竭。其处方为
原料
每1000片用量
淀粉530g
糖粉256g
10%淀粉浆15g
硬脂酸镁8g
试说明：
(1)分析处方中各物料的作用
(2)本处方采用何种方法制片？并简要写出其制备方法
(3)狄戈辛是由毛花洋地黄中提纯制得的结晶性甙，几乎不溶于水及无水乙醇，有效剂量及中毒剂量差距小，经研究其生物利用度差，且血浓因生产厂家及批号不同差异大，请指出原因并提出解决办法及控制指标(质量控制)。(15分)
5、滴丸剂属于速效剂型还是长效剂型？为什么？叙述其速效或长效原理及滴丸制备方法和制备要点。(15分)
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6、试述表面活性剂的临界胶束浓度的定义、测定原理及其在表面活性剂应用中的意义(15分)
7、试述絮凝和反絮凝定义，有何异同？试述其对混悬剂物理稳定性的影响。(15分)
8、何为生物技术药物？简述这类药物不稳定地的原因。生物技术药物口服给药主要存在哪些问题？以胰岛素为例，研制成哪些新型口服给药系统。(20分)
9、气雾剂全身作用有何特点？影响其肺部吸收的主要因素是什么？某药不溶于抛射剂和潜溶剂，试设计气雾剂处方；叙述其设计要点及制备工艺。(20分)
10、某药临床用于胃部疾病的治疗(每次100)，试设计胃内滞留片的处方及制备工艺，并说明其设计要点、释药机理。(20分)
中国药科大学2008年药剂学复试真题(回忆)
物化(46分)
选择题：
(水、金刚石等)
(<，>或=0)
，反正挺简单的
填空题：
，由Δ2σ可算出
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(写两点)
计算题
.
、摩尔体积、温度求液滴直径。
生物药剂学
，如何延长微粒在循环系统滞留时间，并设计相应剂型。
、计算方式、一种药的生物利用度若较好其是否有更好疗效，是否可以上市(六版配套****题集p196，第八题)
，算α，β，k21，k10，k12，中央室消除半衰期等
、吸收分数，算生物等效性，看其是否有效
药剂学(含高分子)