文档介绍：药物半衰期与合理用药
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药物半衰期(t l／2)又称生物半效期，指血中药物浓度下降一半时所需的时间。消除相半衰期是指药物进入末端相的药物半衰期，通常用t l／2(一房室模型)， t l／2(二房室模型)，但达不到最小抑菌浓度(MIC)，疗效差，还易引起细菌耐药性。因此，此类药物易快速进入体内，使血药浓度升高而达治疗目的，或可加大用药量，使血药浓度高出MlC数倍，用冲击治疗的方法，使血中药物较高浓度保持较长时间以达较好的疗效。但必须注意的是血药浓度并非无限制的越高越好，要注意过高的血药浓度是否会引起患者药物不良反应。因此，合理的用药方案，必须兼顾。如青霉素可溶在100ml～ 200ml液体中，根据用量的大小，0．5～，如超剂量应用，应延长滴注速度或增加输液量。对于免疫功能低下的患者，仍主张每日多次大剂量给药的方法。
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2．2 快速消除类(t l／2 =1-4h)。此类药物吸收亦较快，消除偏快，也主张多次应用。由于其消除快，往往易忽视一些药物的体内蓄积，长时间用药会使毒性增加。如氨基糖苷类抗生素，随着用药时间的延长， K21(室间转运速率常效)明显延长，Vdss(稳态后的分布容积)明显增加，使谷浓度升高，说明组织中有蓄积，故造成肾毒性增加，因此氨基糖苷类抗生素可用每日一次的用药方案，即增加了血中药物的峰浓度，加上其较长的PAE(抗生素后效应)，达到较好的杀菌效果，又降低了血中药物的谷浓度，减少了毒副反应的发生，使用药量更安全合理.
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2．3 中速消除类(t l／2 =4～8h)。此类药主张3—4次／d的给药方案，最好1次／6h或1次／8h，使血药峰谷浓度波动在最小范围中，一方面比较安全，另一方面可减少晚上到次日早晨由于服药时间长引起血药浓度下降而造成疾病的复发，如氨茶碱等。但如此服药往往会影响患者的休息，为此这类药物的缓释片是发展的方向，如茶碱缓释片等。它们可使血中浓度维持12h-24h，每日仅需服2次(1次／12h)及1次即可。
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2．4 慢速消除类(t l／2 =8～12h)。此类药物主张2～3次／d的给药方案，最好为1次／8h或1次／12h。如丙戊酸钠、硝苯地平。由于病人长期服药，仍感2～3次／d的服药方法不便，为此，这类药物的缓释片也不少，如丙戊酸钠的缓释片，可维持血药浓度24h，硝苯地平控释片，可维持血药浓度12～24h。2．5 超慢速消除类(t l／2 >24h)。此类药物可1次／d或数日一次服用，但前者优于后者，因为1次／d服药剂量往往比隔日1次服药剂量小一倍，其血中药物浓度波动范围要小的多。且每天定时定量服药，这样更安全，也比较符合人体的生理规律，如***(t l／2 =36～51h)，利维爱(替勃龙)(t l／2 =48h)等。
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2．6 非线性动力学类。此类药物t l／2随剂量的变化而变化，变化情况往往因人而易，用药剂量较难掌握。若长期应用最好在血药浓度监测下调整用药方案，在接受治疗浓度时最好小剂量的增加服药量，以防血药浓度突然升高而中毒，如苯妥英钠等。
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3 灵活掌握消除相半衰期
3．1 影响t l／2的生理因素：
影响t l／2的主要生理因素为年龄，随着年龄的增长t l／2会明显延长，随着用药时间的延长，老年人对低浓度有一定耐受性。但对过高的浓度又比较敏感。易出现中毒，也就是治疗窗变窄。影响t l／2其次的因素为种族差异，不同种族的人群其药物代谢酶活性不同。 t l／2亦不同，就是同一种族，药物代谢酶也分快代谢与慢代谢，慢代谢比快代谢t l／2延长数倍或更多。就必须引起重视，且其有家族遗传性。
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3．2 影响 t l／2的病理因素：
影响消除相半衰期的主要病理因素为；以肝脏代谢为主的药物，在肝脏衰竭时t l／2明显延长，以肾排泄为主的药物，在肾衰竭时t l／2明显延长；心衰可导致全身脏器淤血，使药物的t l／2明显延长。3．3 药物相互作用的影响：药物的相互作用亦可引起t l／2明显延长，此时最好结合血药浓度的监测来判断用药方案。
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3．4 最难以判断用药方案的患者为患有多种疾病，伴有多脏器损害。病情在动态变化中。药物相互作用又可能存在多种影响的患者。此时，由于病情危重不允许有差错，干扰因素多，临床医师难以确定用药方案，随着临床药学的发展，从常规用药方案逐步过渡到个体化用药方案。消除相半衰期是个体化用药方案的一个重要参考因素，灵活掌握消除相半衰期，可使用药更合理，不仅可提高治疗效果，最大限度的减少药物的不良反应，还可提高病人的生活质量。