文档介绍：头颈部CTA及头颈部血管常见变异
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头颈部血管正常解剖
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L-SA
R-SA
L-CCA
R-CCA
R-VA
L-VA
L-ICA
R-ICA
BA
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平面。
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椎动脉颅内段的主要分支：
（1）脊髓前、后动脉
（2）延髓动脉
（3）小脑下后动脉，分布于小脑下面后部，走行弯曲，易发生血栓。
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基底动脉主要分支：
（1）小脑前下动脉，分布于小脑下面的前部。
（2）迷路动脉，供应内耳。
（3）脑桥动脉，每侧3-7支，供应脑桥基底部。
（4）小脑上动脉，供应小脑上部。
（5）大脑后动脉：绕大脑脚后行跨至小脑幕上经胼胝体压部下方进入距状沟分为距状沟动脉和顶枕动脉。
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大脑后动脉的分段
P1段（水平段），为水平向外的一段。
P2段（纵行段），是围绕中脑上行的一段。
P3段，为从P2段向外发出的颞支。
P4段，为从P2段向上发出的顶枕动脉和距状沟动脉。
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大脑动脉环（Willis环）
1．位置：位于大脑底部，环绕视交叉、灰结节和乳头体等。2．组成：一条前交通动脉和成对的大脑前动脉、颈内动脉末端、后交通动脉及大脑后动脉。3．分型：有五型，近代型——中国人最多，%，原始型，过渡型，混合型，发育不全型。
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头颈部血管常见变异
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左侧颈总动脉与头臂干共干
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椎动脉起自主动脉弓
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迷走右锁骨下动脉( aberrant right subclavian artery,ARSA)
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ARSA的发生原因是在胚胎早期弓动脉系统演变过程中出现异常，左颈总动脉和左锁骨下动脉之间的一段主动脉缩短,于是右锁骨下动脉的起点也随之移到左锁骨下动脉的下方,成为主动脉弓上的第4 个分支。根据其走形，可分为食管后型( 80% ) 、食管和气管之间型(15% ) 、气管前方型(5% ) 。本科室近一年来头颈部CTA中ARSA病例5例，全部为食管后型。
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ARSA是从右背主动脉衍生的,所以它必须在食管后方横过中线到达右臂。在这种情况下,喉返神经则直接从迷走神经发出(喉下神经)到达喉肌。有学者将此神经称为非喉返神经。甲状腺切除术前,患者有食管受
压性吞咽困难,经影像学证实存在ARSA,术中牵引、结扎和分离组织时应谨慎,以免损伤此非喉返神经。
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ARSA病人多无临床症状,但气管、食管和ARSA间可能存在着相互压迫，部分病人早期可表现出因气管和食管受压而出现的吞咽困难、刺激性干咳或声音嘶哑、呼吸困难、非特异性胸痛等症状。另外，变异动脉由于受压可引起近端狭窄、闭塞缺血,引发锁骨下动脉窃血症,此时患侧上肢缺血,同侧椎动脉可逆流入锁骨下动脉远端供应患侧上肢。
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开窗畸形
右侧椎动脉开窗畸形
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大脑前动脉开窗畸形
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大脑中动脉开窗畸形
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基底动脉开窗畸形
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脑动脉开窗畸形是血管局限性重复,即1支动脉在走行过程中分为2支,平行走行一段后再汇合，其是一种少见的先天性血管发育异常,最常见于椎基底动脉系统,其次为大脑中动脉和大脑前动脉。其中基底动脉开窗畸形可分为近段、中段和远段,其中近段最常见。
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目前认为椎基底动脉开窗畸形可以合并颅内其他血管性病变,如囊状动脉瘤、动静脉畸形等。Sanders等研究发现, 18. 9%的脑动脉开窗畸形伴有颅内动脉瘤,动脉瘤可以位于开窗血管, 也可位于颅内其他部位。另外，血管开窗畸形, 致使血管弯曲增多, 折角变锐, 血流速度不均, 导致血流动力学的改变, 产生管壁内膜损害, 这样容易造成动脉血管的粥样硬化, 而且会在损伤的局部形成血栓导致狭窄或栓塞改变。
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Willis环正常变异
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大脑前动脉A1段缺失
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CTA 能够准确判断胚胎型大脑后动脉（FTP ）的存在,为脑血管疾病的诊断与治疗提供重要信息。研究证实一侧A1 段发育不良与动脉瘤的形成有密切关系,在一侧A1 段发育不全的情况下,对侧大脑前动脉