文档介绍：-
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土壤铵态氮的测定方法
氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于土壤中，两者的组成比取决于水的pH值。当pH值偏高时，游离氨的比例较高。反之，***。
（一）纳氏试剂光度法
GB7479--87
概述
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1．方法原理
碘化***和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长*围内具强烈吸收。通常测量用波长在410—425nm*围。
2．干扰及消除
脂肪***、芳香***、醛类、***、醇类和有机******类等有机化合物，以及铁、锰、镁、硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。为此，须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发的还原性干扰物质，还可在酸性条件下加热除去。对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。
3．方法适用*围
（光度法），测定上限为2mg/L。采用目视比色法，。水样作适当的预处理后，本法可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水。
仪器
（1）分光光度法。
（2） pH计。
试剂
配制试剂用水应为无氨水。
1．纳氏试剂
可选择下列一种方法制备。
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（1）称取20g碘化钾溶于约25ml水中，边搅拌边分次少量加入二***化***（HgCI2）结晶粉末（约10g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二***化***溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加二***化***溶液。
另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250ml，冷却至室温后，将上述溶液在边搅拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400ml，混匀。静置过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。
（2）称取16g氢氧化钠，溶于50ml充分冷却至室温。
另称取7g碘化钾和10g碘化***(HgI2)溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。
2．酒石酸钾钠溶液
称取50g酒石酸钾钠(KnaC4H4O6·4H2O)溶于100ml水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。
3．铵标准贮备溶液
℃干燥过的***化铵（NH4Cl）溶于水中，稀释至标线。。
4．铵标准使用溶液
，用水稀释至标线。。
步骤
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1．校准曲线的绘制
吸取0、、、、、、，加水至标线。，混匀。，混匀。放置10min后，在波长4250nm处，用光程20mm比色皿，以水作参比，测量吸光度。
由测得得吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度得校准曲线。
2．水样的测定
（1）分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（），加入50ml比色管中，稀释至标线，。
（2）分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50ml比色管中，加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中和硼酸，稀释至标线。，混匀。放置10min后，同校准曲线步骤测量吸光度。
3．空白试验：以无氨水代替水样，作全程序空白测定。
计算
由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量（mg）。
氨氮（N，mg/L）=
式中，m—由校准曲线查得的氨氮量（mg）；
V—水样体积（ml）。
精密度和准确度
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~，%；加标回收率*围为95~104%。
~，%；加标回收率*围为94~96%。
注意事项
（1）纳氏试剂中碘化***与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。
（2）滤纸中常含有痕量铵盐，使用时注