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文档介绍

文档介绍:关于红外谱图分析
第一页,本课件共有82页
红外光谱的特征性,基团频率
红外光谱的最大特点是具有特征性。复杂分子中存在许多原子基团,各个原子基团(化学键)在分子被激发后,都会产生特征的振动。
第二页,本课件共有82页
) 三取代( RR’C=CHR”) 850~790cm-1(m)
第十五页,本课件共有82页
3 炔烃 1-辛炔的红外光谱
第十六页,本课件共有82页
一元取代炔烃的红外吸收光谱有三个特征吸收带: (1)炔烃的σ≡CH在3300cm-1附近,峰形尖锐,容易识别。 (2)炔烃的σC≡C在2140~2100cm-1,一般强度较弱。炔烃的烷基二取代物中,σC≡C在2260~2190cm-1,由于分子的偶极矩变化小,一般难以观察到。 (3)炔烃的面外C≡C在700~600cm-1,吸收带强而较宽。
第十七页,本课件共有82页
4 芳烃 1—芳环的CH;2—芳环的C=C 3—芳环的面外=CH; 4—芳香醚的不对称C-O-C
第十八页,本课件共有82页
芳烃的红外光谱主要有三个特征吸收带: (1)芳环上的C-H键的伸缩振动频率在3100~3000cm-1。 (2)芳环的骨架振动频率σC=C一般有四个谱带:1600、1585、1500、1450cm-1附近。其中1600和1500cm-1是芳环的特征吸收带,其强度后者比前者强。 (3)芳环上的面外弯曲振动σ=CH(即取代)
第十九页,本课件共有82页
苯 670cm-1(s) 一元取代 770~730cm-1(s), 710 ~690cm-1(s) 二元取代(邻位) 770~735cm-1(s) 二元取代(间位) 900~860cm-1(m), 810 ~750cm-1(s) 725~680cm-1(m) 二元取代(对位) 860~800cm-1(s)
第二十页,本课件共有82页
三元取代(1,3,5 取代) 860~810cm-1(m), 735 ~675cm-1(s) 三元取代(1,2,3 取代) 780~760cm-1(m), 725 ~680cm-1(s) 三元取代(1,2,4 取代) 885~870cm-1(m), 825 ~805cm-1(s) 四、五元取代 900~800cm-1(s)
第二十一页,本课件共有82页
σ=CH在2000〜1650cm-1范围出现的泛频吸收(有机物结构中无羰基=CO)
第二十二页,本课件共有82页
5 醇、酚 α-辛醇的红外光谱()
第二十三页,本课件共有82页
乙醇在不同浓度CCl4中的红外谱图
第二十四页,本课件共有82页
醇和酚的O-H键及C-O键的伸缩振动吸收在红外光谱中是鉴定它们的特征频带: (1)醇和酚通常以二缔合或多缔合态存在。缔和态的OH伸缩振动频率在3550~3200cm-1,谱带强而宽。若为二缔合态,吸收带的中心在3500cm-1附近,多缔合态一般在3320cm-1附近。 游离态σOH在3650~3590cm-1,谱带尖锐,强度中等。 结晶水的σOH也在3600~3000cm-1,但一般强度低而且峰窄。水峰同时在1670~1600cm-1附近出现H-O-H的弯曲振动峰,以示区别。
第二十五页,本课件共有82页
(2)醇和酚的C-O伸缩振动频率在1260~1000cm-1(s)。因OH连接的碳原子类型不同: 伯醇: 1050cm-1左右 仲醇: 1100cm-1左右 叔醇: 1150cm-1左右 酚: 1200cm-1左右 (3)醇的O-H键面内弯曲振动频率在1420~1330cm-1(同CH2或CH面外弯曲振动频率区)。酚的面外弯曲振动频率在1350cm-1左右,较宽,强度低于C-O伸缩振动频率吸收带。
第二十六页,本课件共有82页
6 醚
第二十七页,本课件共有82页
醚的红外特征吸收带是C-O-C键的不对称伸缩振动: 脂肪醚 1150~1060cm-1(s) 芳香醚 1275~1210cm-1(s) 乙烯基醚 1225~1200cm-1(s) 在这一区域附近,醇、醛、酮、酯和内

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