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加味酸枣仁汤与西药治疗更年期失眠疗效比较的系统评价.doc

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文档介绍

文档介绍:加味酸枣仁汤与西药治疗更年期失眠疗效比较的系统评价
聂鹤云 黄少桐 陈晓凡 胡金晶
(江西中医药大学 南昌330004)
摘要:目的:系统评价加味酸枣仁汤与西药治疗更年期失眠的有效性和安全性。方法:计算机检索C。
文献质量评价 依据Cochrane Handbook质量评价标准[7]进行方法学质量评价:具体随机分配方法;分配方案是否隐藏;是否采用盲法;结果数据的完整性;是否选择性报告研究结果;其他偏倚来源。在所有条目中,回答“是”表明存在低偏倚风险,回答“否”表明高偏倚风险,回答“不清楚”表明不确定偏倚风险。完全满足上述标准,发生各种偏倚的可能最小,为A级;部分满足上述质量标准,发生偏倚的可能性为中度,为B级;完全不满足上述质量标准,发生偏倚的可能性为高度,为C级。
统计分析 采用Cochrane协作网提供的RevMan 。二分类变量采用比值比(OR)及其95%CI,连续性变量采用均数差(MD)及其95%CI。采用卡方检验分析各研究间的统计学异质性,同质性好的研究(P>,I2<50%)采用固定效应模型进行Meta分析;如有异质性(P≤),先分析异质性来源,必要时进行亚组分析合并统计量,若各研究间无明显临床异质性,可采用随机效应模型合并分析,并谨慎解释结果。如纳入数据不能进行Meta分析时,则行描述性分析。
2 结果
文献筛选结果 按照纳入排除标准筛选文献,最终纳入6篇中文文献[8-13],6个随机对照试验,包括510例患者,其中试验组257例,对照组253例。文献筛选流程及结果见图1。
图1 文献筛选流程及结果
纳入研究的基本特征 见表1。
表1 纳入研究的基本特征
研究
病例数
疗程
干预措施
结局指标
试验组
对照组
试验组
对照组
袁 珊2006[8]
40
40
1个疗程,12 d/疗程
加味酸枣仁汤
安定片+维生素E+谷维素

李清媛2013[9]
43
43
3个疗程(试验组14 d/疗程,对照组21 d/疗程)
加味酸枣仁汤
阿普唑仑片
①②
周琴2013[10]
58
54
2个疗程,14 d/疗程
加味酸枣仁汤
艾司唑仑片

王俊2014[11]
50
50
1个疗程,12 d/疗程
加味酸枣仁汤
安定片+维生素E+谷维素
②③④
杨国红2015[12]
34
34
2个疗程,10 d/疗程
加味酸枣仁汤
艾司唑仑片

姚宏娜2015[13]
32
32
试验组2个疗程,14 d/疗程;对照组3个疗程,7 d/疗程
加味酸枣仁汤
阿普唑仑片
①②
注明:①有效率;②PSQI量表睡眠质量评分;③SRSS自评量表睡眠状况评分;④WHOQOL-100量表生活质量评分
纳入研究的质量评价 见表2。
表2 纳入研究的质量评价
纳入研究
随机方法
分配隐藏
盲法
不完整
结局数据
选择性报道
研究结果
其他
偏倚来源
质量等级
袁 珊2006[8]
随机数字表法
不清楚
不清楚

不清楚