文档介绍：药事管理与法规含答案
1. 试题：医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）。
，使用后发现有严重药品不良反应，到医院发现李医师休息，从没有就过诊的赵医师在门诊，他可以将这种情况报告给
．零售药店B
正确答案：CD
21. 试题：负责制定和调整药品政府定价目录和目录内药品价格的部门是（）。
A．国家药品监督管理部门
B．国家人力资源和社会保障部门
C．国家工业和信息化部门
D．国家发展和改革宏观调控部门
正确答案：D
22. 试题：属于***品的是（）。
A．氨酚氢可***片
B．哌醋甲酯
C．***
D．氢可***
正确答案：D
23. 试题：以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批的是（）。
A．大(小)容量注射剂
B．粉针剂
C．冻干产品
D．眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂
正确答案：C
24. 试题：有关处方药与非处方药销售，下列说法错误的是（）。
正确答案：A
25. 试题：根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是
%
%
%
%
正确答案：D
26. 试题：下列属于商业***行为的有（）。
，暗中给对方单位提供宣传费
正确答案：CD
27. 试题：按***品管理的是（）。
A．去甲***
B．γ一羟丁酸
C．苯巴比妥
D．***
正确答案：D
28. 试题：说明书和标签必须印有规定的标识的是().
A.***品、外用药品
、精神药品
、放射性药品
正确答案：D
29. 试题：下列应认定为劣药的是（）。
正确答案：B
30. 试题：下列项目变更时不必办理《***品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是（）。
***品处方审核资格的药师
正确答案：D
31. 试题：生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾，应当认定为（）。
A．其他特别严重情节
B．对人体健康造成轻度危害
C．后果特别严重
D．对人体健康造成严重危害
正确答案：D
32. 试题：盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为（）。
A．一次常用量
B．3日常用量
C．5日常用量
D．7日常用量
正确答案：A
33. 试题：应当慎重经验用药的是（）。
A．主要目标细菌耐药率超过30％的抗菌药物
B．主要目标细菌耐药率超过40％的抗菌药物
C．主要目标细菌耐药率超过50％的抗菌药物
D．主要目标细菌耐药率超过75％的抗菌药物
正确答案：B
34. 试题：医疗机构药师工作职责包括（）。
，进行个体化药物治疗方案的设计与实施
、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
、书写药历，行使处方权
，实施处方点评与超常预警
正确答案：ABD
35. 试题：区域性批发企业（）。
***品和第一类精神药品原料药
，可以向本省内取得印鉴卡的医疗机构供应第一类精神药品
，应当在2年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
正确答案：B
36. 试题：根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的种类包括
  
正确答案：ABCE
37. 试题：二级以上医院药学部门负责人应具有（）。