1 / 3
文档名称:

pGEM-T 载体使用说明.pdf

格式:pdf   大小:178KB   页数:3页
下载后只包含 1 个 PDF 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

pGEM-T 载体使用说明.pdf

上传人:q1188830 2022/2/24 文件大小:178 KB

下载得到文件列表

pGEM-T 载体使用说明.pdf

文档介绍

文档介绍:ShineGene Molecular Biotech,Inc.
上海闪晶分子生物科技有限公司
pGEM-T 载体使用说明
概 述
经Taq DNA聚合酶扩增后的PCR产物ShineGene Molecular Biotech,Inc.
上海闪晶分子生物科技有限公司
pGEM-T 载体使用说明
概 述
经Taq DNA聚合酶扩增后的PCR产物末端都带有单个A。正是基于这一原理,pGEM质粒经EcoR V切成平端后,在开口端
加上一个T制成T载体,一方面避免了自身环化,另一方面由于T-A互补,从而提高了T载体与PCR产物之间的连接效率。
由于T-A克隆只需纯化PCR产物,因而操作较为简便。
pGEM-T vector含丝状噬菌体f1 的复制起始区,用于产生环状ssDNA;含 有 T7 和SP6 RNA聚合酶启动子;在多克隆区域具
有编码β-半乳糖苷酶的基因(LacZ),插入失活α-肽可在指示平板上通过蓝、白菌落直接筛选重组菌落。
pGEM-T Vector图谱

The promoter and multiple cloning sequence of the pGEM-T Vector
Add: Floor 2,Building A,328#, Wuhe Road,Minhang District,Shanghai,201109,China
Tel: +86-21-54460832 Web:
Fax:+86-21-54460831 E-mail: ******@ Molecular Biotech,Inc.
上海闪晶分子生物科技有限公司

产品特点
1. 克隆PCR产物
2. 通过多克隆区域两侧的T7 和SP6 RNA聚合酶启动子进行体外转录
3. 产生ssDNA
4. 通过蓝、白菌落筛选重组体
5. 多克隆区域提供选择克隆的酶切位点
包装及组成
pGEM-T载体(50ng/μl) 20μl 20 次
操作方法
A. 连接