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药物的纯度检查和鉴别方法课件.ppt

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药物的纯度检查和鉴别方法课件.ppt

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文档介绍

文档介绍:关于药物的纯度检查和鉴别方法
第一页,共53页幻灯片
药品质量的评价

从三方面考查:

真伪 纯度 品质优良度
物的检查:
已知:S=×25/100;C=10μg/ml;V=
求: L = ?
解:L = C×V/S×100%
= 10×/(×106×25/100)×100%
= %
第十四页,共53页幻灯片
(二)灵敏度法
供试品液中加入试剂,不得有正反应出现,判断符合规定。

NaBr中I-检查
★不需对照品
第十五页,共53页幻灯片
(三)吸收度限度法

供试液的吸收度不得超过一定值
盐酸去氧肾上腺素中***体检查
310nm下 A≯
★不需对照品
第十六页,共53页幻灯片
三、一般杂质检查
信号杂质一般无害,但其含量的多少可以反映出药物的纯度水平,***化物、硫酸盐等就属于信号杂质。
有害杂质,如重金属、***盐、***化物等,对人体有害,在药品标准中必须严格控制。
***化物、硫酸盐、铁盐、重金属、***盐
溶液澄清度与颜色、溶液酸碱度、炽灼残渣、干燥失重、水分
第十七页,共53页幻灯片
一般杂质检查规则
《药品检验操作标准》规定:
1 遵循平行操作原则
(1)仪器的配对性。如纳氏比色管应配对
(2)对照品与供试品同步操作
2 正确的取样及称量
3 正确的比色、比浊
4 检查结果不符合规定或在边缘时,应对供试管和对照管各复查二份
第十八页,共53页幻灯片
(一) ***化物(Chlorides)的检查
ChP(2005)二部附录Ⅷ A
供试管 样品x g + 水 25ml
对照管 标准NaCl液(10g Cl-/ml) x ml

各加稀***10ml,加水至40ml,加入AgNO3试液1ml,加水至刻度,于暗处放置5min,比浊,在黑色背景下由上向下观察。
第十九页,共53页幻灯片
第二十页,共53页幻灯片
(二)硫酸盐(sulfates)检查法
ChP(2005) 二部附录Ⅷ B

供试管 样 x g + 水
对照管 标准K2SO4 (100 g SO42-/ml) x ml
各加水至40 ml,加稀HCl 2ml,25%BaCl2 5ml,然后加水至50ml,放置10分钟,比浊。
第二十一页,共53页幻灯片
(三)铁盐( iron salt )检查法
ChP(2005) 二部 附录Ⅷ G
硫***酸盐法
n=1~6
供试管 样x g
对照管 标准Fe3+ 10 g /ml x ml
加水25ml,稀HCl 4ml,过硫酸铵50mg,30%硫***酸铵液3ml,加水至50ml,比色。
加过硫酸铵目的:
第二十二页,共53页幻灯片
(四)重金属(Heavy Metals)检查法
ChP (2005) 二部 附录Ⅷ H


重金属 如: Ag、Pb、Hg、Cu、Bi、Cd、Sb、Sn、As、Ni、Co等。
测定以Pb为代表。
ChP(2005)有四种方法,常用1和2
第二十三页,共53页幻灯片
第一法 适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物,最常用。

硫代乙酰***
供试管 供试液 25ml
对照管 标准铅 10 g Pb/ml x ml
2ml,硫代乙酰***试液 2ml,放置2分钟,比色。
第二十四页,共53页幻灯片
第二十五页,共53页幻灯片
第二法 适用于含芳环、杂环以及不溶于水、稀酸及乙醇的有机药物。


本法先将样品炽灼破坏(500~600℃炽灼灰化),取炽灼残渣项下的残渣,处理后再检查。
第二十六页,共53页幻灯片
(五)***盐(Arsenic)检查法
ChP2005. 附录Ⅷ J
古蔡氏法(Gutzeit)
原理:
第二十七页,共53页幻灯片
第二十八页,共53页幻灯