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第 1 页 共 是铁储存的主要部位，而利用铁的主要部位是骨髓。最新的探究已经根本证明，小肠汲取铁主要依靠4种新发觉的铁代谢蛋白：十二指肠细胞色素b(Dcytb)、二价金属离子转运蛋白1(DMT1)、膜铁转运蛋白1(FP1)和膜铁转运协助蛋白(Hp)。Dcytb和DMT1位于小肠汲取上皮细胞肠腔侧膜，而FP1和Hp那么位于小肠汲取上皮细胞的另一侧膜。小肠铁汲取的过程起始于Dcyt bo Dcyt b首先将食物中的自由Pe3+复原成Fe2+，而后在DMT1介导下Fe2+进入小肠汲取上皮细胞。经DMT1汲取的Fe2+在小肠汲取上皮细胞内有二个去向：一是以铁蛋白的形式储存在上皮细胞内，二是在FP1和Hp的共同作用下穿过小肠汲取上皮细胞的基底膜，FP1的作用是将Fe2+运出细胞，而Hp那么是将Fe2+氧化成Fe3+，后者可以和血液内的转铁蛋白结合(Tf只能结合三价铁)。Tf结合铁是血液内铁的主要运输形式。小肠铁汲取量取决于上述四种铁汲取蛋白的表达量，当这些蛋白表达增加时，铁汲取量增加，反之那么削减。运动对小肠上皮细胞四种铁汲取蛋白的表达有何影响，未见相关报道。 2．3 运动对铁转运相关蛋白的影响 内源性铁和外源性铁与血液内转铁蛋白结合后，都可通过门静脉系统到达肝脏。肝细胞膜上有二种转铁蛋白受体(TfR)：TfR1和TfR2。肝细胞通过TfR1和TfR2介导的内吞作用摄取Tf结合铁，而大局部铁可能是经TfR2的途径被肝细胞摄入的。肝脏摄取的铁以铁蛋白的形式储存，其他组织须要时又可以以Tf结合铁的形式输出。Tf结合铁经血液到达骨髓，骨髓是红细胞生成及血红素合成的部位，也是机体利用铁的主要部位。网织红细胞膜上也有TtR，Tf结合铁经TfR介导的内吞作用被网织红细胞摄取用于血红素合成。苍老的红细胞可被网状内皮组织中的巨噬细胞吞噬，释放出的血红素铁可以以铁蛋白的形式储存在细胞内，亦可释放入血浆，在血浆铜蓝蛋白的作用下被氧化为三价铁，与Tf结合后在血浆中被运输到其它组织加以利用。巨噬细胞亦可通过膜外表的TfR干脆从循环系统中摄取铁。总之，铁能以Tf结合铁的形式通过TfR介导的内吞作用在储铁组织和耗铁组织之间实现功能铁和储存铁的转换。 就体内铁的需求来看，血红蛋白的合成主要依靠于内源性铁的回收利用(95％)，对外源性铁的依靠性较低(5％)。因 此，铁在体内的回收、转运过程就显得更为重要，转运障碍可能会导致铁的分布不合理，从而导致贫血的发生。从铁的转运途径来看，运动对铁蛋白、转铁蛋白、转铁蛋白受体、铜蓝蛋白的影响有以下报道：运动导致运动性贫血大鼠血清铁、骨髓铁(功能铁)明显下降，而肝脏铁、肌肉铁(储存铁)含量明显增加，具有明显的组织特异性。运动训练导致运动性贫血大鼠转铁蛋白和转铁蛋白受体表达也具有组织特异性，转铁蛋白受体基因表达与组织铁代谢关系亲密。运动训练可以导致运动性贫血大鼠血清铜蓝蛋白、转铁蛋白明显上升，铁蛋白明显下降，红细胞锌原卟啉含量和红细胞膜转铁蛋白受体含量明显增加。该探究进一步提示：运动性贫血的发病机理不能